Valutazione dell'ischemia muscolare nella claudicatio arteriosa (Tsingtao) (Tsingtao)
2 giugno 2021 aggiornato da: University Hospital, Angers
Evaluation de l'Ischemie Musculaire au Cours de l'Arteriopathie Oblitérante Des Membres Inférieurs
L'obiettivo è quello di confrontare i risultati osservati in pazienti sottoposti sia a ossimetria da sforzo che a scintigrafia con tallio per claudicatio degli arti inferiori
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nella nostra pratica di routine, i pazienti che soffrono di claudicatio (in particolare claudicatio atipica o claudicatio di dubbia origine vascolare) hanno ossimetria da sforzo per dimostrare l'origine vascolare del dolore.
Se ancora dubbi (incoerenza dei risultati del dolore e dell'ossimetria) i pazienti vengono sottoposti a scintigrafia con tallio.
Il nostro obiettivo è quello di confrontare i risultati emessi da questi due test
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: pierre abraham, MD; PhD
- Numero di telefono: +33 0241353689
- Email: piabraham@chu-angers.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Marine Mauboussin
- Numero di telefono: +33 0668047430
- Email: marine.mauboussin@chu-angers.fr
Luoghi di studio
-
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-
Angers, Francia, 49933
- Reclutamento
- Centre Hospitalier Universitaire
-
Contatto:
- Pierre Abraham, MD, PhD
-
Investigatore principale:
- Pierre Abraham, MD PhD
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti inviati per claudicatio di sospetta arteriosa
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Claudicatio sospetto di origine arteriosa
Criteri di esclusione:
- valore dell'endopunto mancante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione della scintigrafia con tallio ai risultati dell'ossimetria
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il coefficiente di correlazione dei valori DROP ai cambiamenti normalizzati tardivi e precoci della radioattività sarà calcolato a livello di polpacci e glutei
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: pierre abraham, MD; PhD, UH Angers
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CE-2018/109
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .