- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04911595
Evaluatie van spierischemie bij arteriële claudicatio (Tsingtao) (Tsingtao)
2 juni 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Angers
Evaluatie van de Ischemie Musculaire au Cours de l'Artériopathie Oblitérante Des Membres Inférieurs
Het doel is om de resultaten te vergelijken die zijn waargenomen bij patiënten die zowel een inspanningsoximetrie als een thalliumscintigrafie voor claudicatio van de onderste ledematen hebben ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In onze routinepraktijk ondergaan patiënten die lijden aan claudicatio (met name atypische claudicatio of claudicatio met dubbele vasculaire oorsprong) inspanningsoximetrie om de vasculaire oorsprong van pijn te bewijzen.
Bij twijfel (inconsistentie van pijn- en oximetrieresultaten) worden patiënten doorverwezen voor thalliumscintigrafie.
Ons doel is om de resultaten van deze twee tests te vergelijken
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: pierre abraham, MD; PhD
- Telefoonnummer: +33 0241353689
- E-mail: piabraham@chu-angers.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Marine Mauboussin
- Telefoonnummer: +33 0668047430
- E-mail: marine.mauboussin@chu-angers.fr
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49933
- Werving
- Centre Hospitalier Universitaire
-
Contact:
- Pierre Abraham, MD, PhD
-
Hoofdonderzoeker:
- Pierre Abraham, MD PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten verwezen voor claudicatio van verdenking arterieel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Claudicatio verdacht van arteriële oorsprong
Uitsluitingscriteria:
- ontbrekende endpointwaarde
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Correlatie van thalliumscintigrafie met oximetrieresultaten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De correlatiecoëfficiënt van DROP-waarden met genormaliseerde late tot vroege veranderingen in radioactiviteit wordt berekend op kuit- en bilniveau
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: pierre abraham, MD; PhD, UH Angers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CE-2018/109
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Perifere arteriële ziekte
-
Mayo ClinicAanmelden op uitnodigingAnatomie van de GSV voor Rescue Peripheral IV AccessVerenigde Staten
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland