Оценка мышечной ишемии при артериальной хромоте (Циндао) (Tsingtao)
2 июня 2021 г. обновлено: University Hospital, Angers
Оценка мышечной ишемии в результате облитерирующей артериопатии нижних конечностей
Цель состоит в том, чтобы сравнить результаты, наблюдаемые у пациентов, которым была проведена как оксиметрия с физической нагрузкой, так и сцинтиграфия с таллием по поводу хромоты нижних конечностей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В нашей обычной практике пациентам, страдающим хромотой (в частности, атипичной хромотой или хромотой сомнительного сосудистого происхождения), проводят оксиметрию с физической нагрузкой для подтверждения сосудистого происхождения боли.
При сохранении сомнений (несоответствие боли и результатов оксиметрии) больных направляют на сцинтиграфию с таллием.
Наша цель — сравнить результаты этих двух тестов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: pierre abraham, MD; PhD
- Номер телефона: +33 0241353689
- Электронная почта: piabraham@chu-angers.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marine Mauboussin
- Номер телефона: +33 0668047430
- Электронная почта: marine.mauboussin@chu-angers.fr
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49933
- Рекрутинг
- Centre Hospitalier Universitaire
-
Контакт:
- Pierre Abraham, MD, PhD
-
Главный следователь:
- Pierre Abraham, MD PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, направленные по поводу перемежающейся хромоты при подозрении на артериальную
Описание
Критерии включения:
- Перемежающаяся хромота с подозрением на артериальное происхождение
Критерий исключения:
- отсутствует значение конечной точки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция сцинтиграфии с таллием с результатами оксиметрии
Временное ограничение: 1 год
|
Коэффициент корреляции значений ДРОП с нормированными поздними и ранними изменениями радиоактивности будет рассчитываться на уровне голени и ягодиц.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: pierre abraham, MD; PhD, UH Angers
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CE-2018/109
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .