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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04987996
GR-MD-02 + pembrolizumab versus pembrolizumab en monothérapie chez les patients atteints de mélanome et de cancer épidermoïde de la tête et du cou
Étude de phase II randomisée en double aveugle contrôlée par placebo comparant un inhibiteur de la galectine (GR-MD-02) et le pembrolizumab versus le pembrolizumab et un placebo chez des patients atteints de mélanome métastatique et d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients éligibles seront enregistrés, stratifiés par diagnostic (mélanome versus cancer OHN) et le nombre de traitements systémiques antérieurs, et randomisés pour recevoir soit GR-MD-02 + pembrolizumab, soit pembrolizumab + placebo.
En plus de la surveillance de la toxicité et de la réponse clinique, des échantillons de sang et de tumeur seront obtenus pour évaluer les mesures immunologiques pertinentes pour la biologie de la galectine et l'inhibition du point de contrôle des cellules T du pembrolizumab.
Type d'étude
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97213
- Portland Providence Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique, y compris les mélanomes primitifs, muqueux ou uvéaux inconnus. La confirmation histologique du mélanome sera requise par une biopsie ou une cytologie préalable. Les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récurrent ou métastatique avec progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie contenant du platine sont éligibles. Le test PD-L1 n'est pas nécessaire pour les cancers OHN.
- Les patients qui ont reçu des anti-PD1 ou des anti-PD-L1 dans le passé sont éligibles s'il s'est écoulé au moins 6 mois depuis la dernière dose d'anti-PD-1 ou PD-L1, s'ils répondent à tous les autres critères d'éligibilité et progression de la malignité a été documenté en imagerie. La progression pour ce sous-ensemble de patients est définie comme l'apparition d'un ou plusieurs nouveaux sites métastatiques, ou une augmentation de 5 % ou plus de la somme des diamètres des lésions cibles ou une augmentation sans équivoque du site non cible. Les patients atteints de mélanome naïfs de traitement sont éligibles.
- Les patients doivent être âgés de ≥ 18 ans.
- Statut de performance ECOG de 0-2.
- Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse sérique ou urinaire dans les 72 heures précédant le début du protocole de traitement. Les résultats de ce test doivent être négatifs pour que le patient soit éligible. De plus, les femmes en âge de procréer ainsi que les patients de sexe masculin doivent accepter de prendre les précautions appropriées pour éviter une grossesse.
- Pas de saignement actif.
- Durée de vie prévue supérieure à 12 semaines.
- Les patients doivent signer un document de consentement spécifique à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant déjà reçu un antagoniste de la galectine.
- Patients atteints d'une maladie auto-immune active, à l'exception de la thyroïdite auto-immune ou du vitiligo (voir l'annexe C).
- Patients ayant des antécédents de colite auto-immune.
- Patients présentant des métastases cérébrales non traitées. Les patients présentant des métastases cérébrales traitées qui démontrent un contrôle des métastases cérébrales avec une imagerie de suivi 4 semaines ou plus après le traitement initial sont éligibles.
- Patients nécessitant un autre traitement oncologique systémique, y compris des traitements expérimentaux.
- Patients présentant une infection active nécessitant des antibiotiques.
- Femmes enceintes ou allaitantes, car le traitement comporte des risques imprévisibles pour l'embryon ou le fœtus.
- Besoin de stéroïdes à des doses de remplacement supérieures aux doses physiologiques. Les corticostéroïdes inhalés sont acceptables.
Exclusions de laboratoire (à effectuer dans les 28 jours suivant l'inscription):
- GB < 3,0 x 109/L
- Hb < 9,0 g/dL
- AST ou ALT > 1,5 fois LSN
- Bilirubine totale > 1,9 g/dL, sauf si elle est due au syndrome de Gilbert. Si le syndrome de Gilbert est présent par antécédent clinique, alors la bilirubine directe doit être < 3,0 g/dl.
- Antécédents connus de VIH
- Antécédents connus d'hépatite B
- Antécédents connus d'hépatite C
- INR > 1,5x LSN
- Incapacité à donner un consentement éclairé et à se conformer au protocole. Les patients doivent être jugés capables de comprendre pleinement la nature expérimentale de l'étude et les risques associés à la thérapie.
- Toute condition médicale qui, de l'avis du chercheur principal, compromettrait la sécurité ou la conduite des procédures d'étude.
- Pneumopathie à médiation immunitaire non résolue, diarrhée, élévation des enzymes hépatocellulaires ou autres toxicités nécessitant des doses de remplacement de stéroïdes supérieures aux doses physiologiques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: GR-MD-02 + pembrolizumab
4 mg/kg GR-MD-02 en association avec un traitement standard au pembrolizumab.
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Les patients recevront jusqu'à dix-sept doses de GR-MD-02 par voie intraveineuse pendant 85 jours.
Autres noms:
Les patients recevront des doses de 200 mg de pembrolizumab par voie intraveineuse pendant 85 jours.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Pembrolizumab en monothérapie
4 mg/kg de placebo en association avec un traitement standard par pembrolizumab.
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Les patients recevront des doses de 200 mg de pembrolizumab par voie intraveineuse pendant 85 jours.
Autres noms:
Les patients recevront jusqu'à dix-sept doses de placebo par voie intraveineuse pendant 85 jours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse global basé sur l'imagerie de la maladie
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée, évaluée jusqu'à 63 semaines.
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Déterminer la réponse objective de GR-MD-02 + pembrolizumab versus pembrolizumab en monothérapie chez les patients atteints de MM avancé ou de HNSCC
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De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée, évaluée jusqu'à 63 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'expression de GAL-3
Délai: Projection et Jour 68
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Comparer l'expression de GAL-3 dans des biopsies appariées après GR-MD-02 + pembrolizumab ou pembrolizumab en monothérapie.
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Projection et Jour 68
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Évaluation de biomarqueur prédictif
Délai: Jour 85
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Caractériser l'expression de MDSC au fil du temps en tant que biomarqueur prédictif de la réponse après GRMD02 + pembrolizumab ou pembrolizumab en monothérapie
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Jour 85
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Fréquence des événements indésirables à médiation immunitaire
Délai: Du moment du consentement éclairé à la semaine 63
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Comparer la fréquence des événements indésirables à médiation immunitaire après GR-MD-02 + pembrolizumab versus pembrolizumab + placebo
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Du moment du consentement éclairé à la semaine 63
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Évaluation de l'immunité antivirale
Délai: Jour 85
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Évaluer l'activité biologique de GR-MD-02 + pembrolizumab et par rapport au pembrolizumab en monothérapie en mesurant les cellules CD4+T avec un phénotype mémoire (CD3+CD4+Ki67+CD25+FoxP3-CCR7-CD45RA-CD27+CD28+/-).
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Jour 85
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Évaluation de l'immunité antivirale
Délai: Jour 85
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Évaluer l'activité biologique de GR-MD-02 + pembrolizumab et par rapport au pembrolizumab en monothérapie en mesurant les lymphocytes T CD8+ avec phénotype effecteur (CD3+CD8+CD28-CD95+).
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Jour 85
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Évaluation de l'immunité antivirale
Délai: Jour 85
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Évaluer l'activité biologique de GR-MD-02 + pembrolizumab et par rapport à la monothérapie par pembrolizumab en mesurant les lymphocytes T spécifiques de la tumeur à l'aide d'une tumeur autologue et/ou compatible HLA lorsqu'elle est disponible.
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Jour 85
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brendan D. Curti, MD, Providence Health & Services
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs de la tête et du cou
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Tumeurs neuroendocrines
- Nevi et mélanomes
- Tumeurs à cellules squameuses
- Carcinome
- Mélanome
- Carcinome épidermoïde
- Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
- Pembrolizumab
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020000655
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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