Caractéristiques contemporaines du cancer du pénis
18 septembre 2025 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Caractéristiques contemporaines du carcinome du pénis : au centre de cancérologie M.D. Anderson, au système de santé Harris et à Katy, Sugar Land, dans les centres de soins régionaux Woodlands et Bay Area
Cette étude développe une base de données prospective de patients évalués et traités pour un cancer du pénis.
Cela facilitera l'analyse des tendances de l'incidence du cancer, des facteurs de risque, du traitement, des complications et de la progression tumorale.
Il validera également de manière prospective l'importance des facteurs pronostiques pathologiques précédemment rapportés et les résultats liés au traitement contemporain.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Recueillir de manière prospective des données sur les caractéristiques de présentation, la gestion et les résultats du carcinome du pénis au M.D. Anderson Cancer Center, et Harris Health System et Katy, Sugar Land, The Woodlands and Bay Area Regional Care Centers.
CONTOUR:
Les patients sont soumis à une collecte de données tous les 6 mois pendant 15 ans maximum.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
499
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec une tumeur maligne primitive du pénis
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients diagnostiqués avec une tumeur maligne primitive du pénis, y compris ceux atteints d'un carcinome épidermoïde
Critère d'exclusion:
- Aucun patient répondant aux critères ci-dessus ne sera exclu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Observationnel (collecte de données)
Les patients sont soumis à une collecte de données tous les 6 mois pendant 15 ans maximum.
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Etudes annexes
Données collectées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Recueillir de manière prospective des données sur les caractéristiques de présentation, la prise en charge et l'issue du carcinome du pénis
Délai: Jusqu'à 15 ans
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Des statistiques descriptives seront utilisées, le cas échéant, pour répondre aux questions pertinentes aux objectifs de l'étude.
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Jusqu'à 15 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2004
Achèvement primaire (Réel)
17 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
17 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2021
Première publication (Réel)
9 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
24 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PCR04-0148 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-07693 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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