Penilcancers samtida egenskaper
18 september 2025 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Samtida egenskaper hos penilkarcinom: vid M.D. Anderson Cancer Center och Harris Health System och Katy, Sugar Land, Woodlands och Bay Area Regional Care Centers
Denna studie utvecklar en prospektiv databas över patienter som utvärderas och behandlas för peniscancer.
Detta kommer att underlätta analys av trender i cancerincidens, riskfaktorer, behandling, komplikationer och tumörprogression.
Det kommer också att prospektivt validera betydelsen av patologiska prognostiska faktorer som tidigare rapporterats och resultat relaterade till samtida behandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att prospektivt samla in data om de presenterade egenskaperna, hanteringen och resultatet av penilkarcinom vid M.D. Anderson Cancer Center och Harris Health System och Katy, Sugar Land, The Woodlands och Bay Area Regional Care Centers.
SKISSERA:
Patienter genomgår datainsamling var sjätte månad i upp till 15 år.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
499
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som diagnostiserats med en primär malignitet i penis
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla diagnostiserade patienter med en primär malignitet i penis, inklusive de med skivepitelcancer
Exklusions kriterier:
- Ingen patient som uppfyller ovanstående kriterier kommer att exkluderas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observation (datainsamling)
Patienter genomgår datainsamling var sjätte månad i upp till 15 år.
|
Sidostudier
Data som samlats in
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samla prospektivt in data om de presenterade egenskaperna, hanteringen och resultatet av penilkarcinom
Tidsram: Upp till 15 år
|
Beskrivande statistik kommer att användas i tillämpliga fall för att ta itu med frågor som är relevanta för studiens mål.
|
Upp till 15 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 april 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
17 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
17 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2021
Första postat (Faktisk)
9 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PCR04-0148 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-07693 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .