Características contemporáneas del cáncer de pene
18 de septiembre de 2025 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Características contemporáneas del carcinoma de pene: en el M.D. Anderson Cancer Center, y Harris Health System y Katy, Sugar Land, the Woodlands and Bay Area Regional Care Centers
Este estudio desarrolla una base de datos prospectiva de pacientes que son evaluados y tratados por cáncer de pene.
Esto facilitará el análisis de las tendencias en la incidencia del cáncer, los factores de riesgo, el tratamiento, las complicaciones y la progresión del tumor.
También validará prospectivamente la importancia de los factores pronósticos patológicos informados previamente y el resultado relacionado con el tratamiento contemporáneo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Recopilar prospectivamente datos sobre las características de presentación, el manejo y el resultado del carcinoma de pene en el Centro de Cáncer M.D. Anderson, el Sistema de Salud Harris y los Centros de Atención Regional de Katy, Sugar Land, The Woodlands y el Área de la Bahía.
DESCRIBIR:
Los pacientes se someten a una recopilación de datos cada 6 meses durante un máximo de 15 años.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
499
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados con una neoplasia primaria de pene
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes diagnosticados con una neoplasia maligna primaria del pene, incluidos aquellos con carcinoma escamoso.
Criterio de exclusión:
- No se excluirá a ningún paciente que cumpla los criterios anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (recopilación de datos)
Los pacientes se someten a una recopilación de datos cada 6 meses durante un máximo de 15 años.
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Estudios complementarios
Datos recolectados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recolectar prospectivamente datos sobre las características de presentación, el manejo y el resultado del carcinoma de pene.
Periodo de tiempo: Hasta 15 años
|
Se utilizarán estadísticas descriptivas cuando corresponda para abordar preguntas relevantes para los objetivos del estudio.
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Hasta 15 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2004
Finalización primaria (Actual)
17 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
17 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PCR04-0148 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-07693 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .