Współczesna charakterystyka raka prącia
18 września 2025 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Współczesna charakterystyka raka prącia: w MD Anderson Cancer Center i Harris Health System oraz Katy, Sugar Land, Woodlands i Bay Area Regional Care Centers
Badanie to rozwija prospektywną bazę danych pacjentów, którzy są oceniani i leczeni z powodu raka prącia.
Ułatwi to analizę trendów zachorowalności na nowotwory, czynników ryzyka, leczenia, powikłań i progresji nowotworu.
Pozwoli to również prospektywnie zweryfikować znaczenie patologicznych czynników prognostycznych, które zostały wcześniej zgłoszone, oraz wyników związanych ze współczesnym leczeniem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PODSTAWOWY CEL:
I. Prospektywne gromadzenie danych na temat prezentowanych cech, leczenia i wyników raka prącia w M.D. Anderson Cancer Center oraz Harris Health System i Katy, Sugar Land, The Woodlands i Bay Area Regional Care Centers.
ZARYS:
Pacjenci poddawani są zbieraniu danych co 6 miesięcy przez okres do 15 lat.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
499
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rozpoznaniem pierwotnego nowotworu prącia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy zdiagnozowani pacjenci z pierwotnym nowotworem prącia, w tym z rakiem płaskonabłonkowym
Kryteria wyłączenia:
- Żaden pacjent spełniający powyższe kryteria nie zostanie wykluczony
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjne (zbieranie danych)
Pacjenci poddawani są zbieraniu danych co 6 miesięcy przez okres do 15 lat.
|
Badania pomocnicze
Informacje zebrane
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbieraj prospektywnie dane dotyczące prezentowanych cech, zarządzania i wyników raka prącia
Ramy czasowe: Do 15 lat
|
W stosownych przypadkach zostaną wykorzystane statystyki opisowe, aby odpowiedzieć na pytania istotne dla celów badania.
|
Do 15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
24 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PCR04-0148 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-07693 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .