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Zeitgenössische Merkmale von Peniskrebs

18. September 2025 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Zeitgenössische Merkmale des Peniskarzinoms: im MD Anderson Cancer Center und im Harris Health System sowie in Katy, Sugar Land, den regionalen Pflegezentren der Woodlands und Bay Area

Diese Studie entwickelt eine prospektive Datenbank von Patienten, die wegen Peniskrebs untersucht und behandelt werden. Dies wird die Analyse von Trends bei Krebsinzidenz, Risikofaktoren, Behandlung, Komplikationen und Tumorprogression erleichtern. Es wird auch prospektiv die Bedeutung von früher berichteten pathologischen prognostischen Faktoren und Ergebnissen in Bezug auf eine zeitgemäße Behandlung validieren.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um prospektiv Daten zu den Merkmalen, dem Management und dem Ergebnis des Peniskarzinoms im M.D. Anderson Cancer Center und im Harris Health System sowie in den regionalen Pflegezentren Katy, Sugar Land, The Woodlands und Bay Area zu sammeln.

UMRISS:

Die Patienten werden bis zu 15 Jahre lang alle 6 Monate einer Datenerhebung unterzogen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

499

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine primäre maligne Erkrankung des Penis diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle diagnostizierten Patienten mit einem primären Malignom des Penis, einschließlich Patienten mit Plattenepithelkarzinom

Ausschlusskriterien:

  • Kein Patient, der die oben genannten Kriterien erfüllt, wird ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Datenerhebung)
Die Patienten werden bis zu 15 Jahre lang alle 6 Monate einer Datenerhebung unterzogen.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Datenerfassung
Daten gesammelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln Sie prospektiv Daten zu den Merkmalen, dem Management und dem Ergebnis des Peniskarzinoms
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre
Gegebenenfalls werden deskriptive Statistiken verwendet, um Fragen zu beantworten, die für die Studienziele relevant sind.
Bis zu 15 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. April 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PCR04-0148 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-07693 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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