Samtidige kjennetegn ved peniskreft
18. september 2025 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Samtidige kjennetegn ved peniskarsinom: ved M.D. Anderson Cancer Center, og Harris Health System og Katy, Sugar Land, Woodlands og Bay Area regionale omsorgssentre
Denne studien utvikler en prospektiv database over pasienter som blir evaluert og behandlet for peniskreft.
Dette vil gjøre det lettere å analysere trender i kreftforekomst, risikofaktorer, behandling, komplikasjoner og tumorprogresjon.
Den vil også prospektivt validere viktigheten av patologiske prognostiske faktorer tidligere rapportert og utfall relatert til moderne behandling.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. For prospektivt å samle inn data om presenterende funksjoner, behandling og utfall av peniskarsinom ved M.D. Anderson Cancer Center, og Harris Health System og Katy, Sugar Land, The Woodlands and Bay Area Regional Care Centers.
OVERSIKT:
Pasienter gjennomgår datainnsamling hver 6. måned i opptil 15 år.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
499
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter diagnostisert med en primær malignitet i penis
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle diagnostiserte pasienter med en primær malignitet i penis, inkludert de med plateepitelkarsinom
Ekskluderingskriterier:
- Ingen pasienter som oppfyller kriteriene ovenfor vil bli ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjon (datainnsamling)
Pasienter gjennomgår datainnsamling hver 6. måned i opptil 15 år.
|
Hjelpestudier
Data samlet inn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samle prospektivt data om presenterende funksjoner, behandling og utfall av peniskarsinom
Tidsramme: Inntil 15 år
|
Beskrivende statistikk vil bli brukt der det er aktuelt for å besvare spørsmål som er relevante for studiets mål.
|
Inntil 15 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. april 2004
Primær fullføring (Faktiske)
17. september 2025
Studiet fullført (Faktiske)
17. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
24. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PCR04-0148 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-07693 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .