Hedendaagse kenmerken van peniskanker
18 september 2025 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Hedendaagse kenmerken van peniscarcinoom: bij M.D. Anderson Cancer Center, en Harris Health System en Katy, Sugar Land, the Woodlands en Bay Area Regional Care Centers
Deze studie ontwikkelt een prospectieve database van patiënten die worden geëvalueerd en behandeld voor peniskanker.
Dit zal het analyseren van trends in de incidentie van kanker, risicofactoren, behandeling, complicaties en tumorprogressie vergemakkelijken.
Het zal ook prospectief het belang valideren van eerder gerapporteerde pathologische prognostische factoren en het resultaat gerelateerd aan hedendaagse behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Om prospectief gegevens te verzamelen over de presenterende kenmerken, het beheer en de uitkomst van peniscarcinoom bij M.D. Anderson Cancer Center, en Harris Health System en Katy, Sugar Land, The Woodlands en Bay Area Regional Care Centers.
OVERZICHT:
Patiënten ondergaan gedurende maximaal 15 jaar elke 6 maanden gegevensverzameling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
499
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten gediagnosticeerd met een primaire maligniteit van de penis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle gediagnosticeerde patiënten met een primaire maligniteit van de penis, inclusief patiënten met plaveiselcarcinoom
Uitsluitingscriteria:
- Geen enkele patiënt die aan de bovenstaande criteria voldoet, wordt uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (gegevensverzameling)
Patiënten ondergaan gedurende maximaal 15 jaar elke 6 maanden gegevensverzameling.
|
Nevenstudies
Verzamelde data
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzamel prospectief gegevens over de presenterende kenmerken, het beheer en de uitkomst van peniscarcinoom
Tijdsspanne: Tot 15 jaar
|
Beschrijvende statistiek zal waar van toepassing worden gebruikt om vragen te beantwoorden die relevant zijn voor de onderzoeksdoelen.
|
Tot 15 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 april 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
24 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PCR04-0148 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-07693 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .