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Caratteristiche contemporanee del cancro del pene

18 settembre 2025 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Caratteristiche contemporanee del carcinoma del pene: al M.D. Anderson Cancer Center, Harris Health System e Katy, Sugar Land, the Woodlands e Bay Area Regional Care Centers

Questo studio sviluppa un database prospettico di pazienti che vengono valutati e trattati per il cancro del pene. Ciò faciliterà l'analisi delle tendenze dell'incidenza del cancro, dei fattori di rischio, del trattamento, delle complicanze e della progressione del tumore. Convaliderà inoltre in modo prospettico l'importanza dei fattori prognostici patologici precedentemente riportati e l'esito correlato al trattamento contemporaneo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Raccogliere in modo prospettico dati sulle caratteristiche di presentazione, sulla gestione e sull'esito del carcinoma del pene presso il M.D. Anderson Cancer Center, Harris Health System e Katy, Sugar Land, The Woodlands e Bay Area Regional Care Centers.

CONTORNO:

I pazienti vengono sottoposti a raccolta dati ogni 6 mesi per un massimo di 15 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

499

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di neoplasia primitiva del pene

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con diagnosi di neoplasia primitiva del pene, compresi quelli con carcinoma squamoso

Criteri di esclusione:

  • Nessun paziente che soddisfi i criteri di cui sopra sarà escluso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (raccolta dati)
I pazienti vengono sottoposti a raccolta dati ogni 6 mesi per un massimo di 15 anni.
Altro: Amministrazione del questionario
Studi accessori
Altro: Raccolta dati
Dati raccolti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccogliere in modo prospettico dati sulle caratteristiche di presentazione, sulla gestione e sull'esito del carcinoma del pene
Lasso di tempo: Fino a 15 anni
Le statistiche descrittive saranno utilizzate, ove applicabile, per rispondere a domande rilevanti per gli obiettivi dello studio.
Fino a 15 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Curtis A Pettaway, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2004

Completamento primario (Effettivo)

17 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

17 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PCR04-0148 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-07693 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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