Effet de la manipulation rotative cervicale supérieure sur le vertige cervical réflexe
4 août 2021 mis à jour par: Ramy Salama Draz, Cairo University
Effet de la manipulation rotative cervicale supérieure sur le vertige cervical réflexe chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques chroniques
Le vertige réflexe cervical est une cause peu fréquente de vertige, causée par une diminution de l'apport afférent des trois segments cervicaux supérieurs aux noyaux vestibulaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ramy Salama draz, lecturer
- Numéro de téléphone: 00201111534173
- E-mail: dr.ramy.salama@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Usama Rashad, professor
- E-mail: usama_elsarty@gu.edu.eg
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Contact:
- ramy draz, assis lect
- Numéro de téléphone: 00201111534173
- E-mail: ramy.slam@pt.cu.edu.eg
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 60 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- douleur cervicale
- vertige
Critère d'exclusion:
- ostéoporose sévère
- problème de circulation sanguine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: programme de kinésithérapie traditionnelle
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manipulation cervicale supérieure rotative des deux côtés.
Le programme de traitement s'est déroulé sur douze séances (trois séances par semaine).
Les procédures d'évaluation ont été effectuées avant et après le traitement à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA)
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Expérimental: manipulation cervicale supérieure rotative des deux côtés
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manipulation cervicale supérieure rotative des deux côtés.
Le programme de traitement s'est déroulé sur douze séances (trois séances par semaine).
Les procédures d'évaluation ont été effectuées avant et après le traitement à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'intensité de la douleur semble être améliorée
Délai: 3 mois
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Les procédures d'évaluation ont été effectuées avant et après le traitement à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA)
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3 mois
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les vertiges semblent nettement améliorés
Délai: 3 mois
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Le test de Dix-Hallpike a été utilisé pour évaluer le degré de vertige et l'amélioration pendant et après le programme de traitement
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
- Directeur d'études: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2021
Première publication (Réel)
12 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/002663
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .