Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della manipolazione cervicale superiore rotatoria sulla vertigine cervicale riflessa

4 agosto 2021 aggiornato da: Ramy Salama Draz, Cairo University

Effetto della manipolazione cervicale superiore rotatoria sulla vertigine cervicale riflessa nei pazienti con dolore cervicale meccanico cronico

La vertigine riflessa cervicale è una causa non comune di vertigine, causata dalla diminuzione dell'input afferente dai tre segmenti cervicali superiori ai nuclei vestibolari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dolore cervicale
  • vertigine

Criteri di esclusione:

  • osteoporosi grave
  • problema di circolazione sanguigna

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: programma di fisioterapia tradizionale
Procedura: manipolazione cervicale superiore
manipolazione cervicale superiore rotatoria su entrambi i lati. Il programma di trattamento è stato condotto per dodici sessioni (tre sessioni a settimana). Le procedure di valutazione sono state eseguite prima e dopo il trattamento tramite scala analogica visiva (VAS)
Sperimentale: manipolazione cervicale superiore rotatoria su entrambi i lati
Procedura: manipolazione cervicale superiore
manipolazione cervicale superiore rotatoria su entrambi i lati. Il programma di trattamento è stato condotto per dodici sessioni (tre sessioni a settimana). Le procedure di valutazione sono state eseguite prima e dopo il trattamento tramite scala analogica visiva (VAS)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'intensità del dolore sembra essere migliorata
Lasso di tempo: 3 mesi
Le procedure di valutazione sono state eseguite prima e dopo il trattamento tramite scala analogica visiva (VAS)
3 mesi
la vertigine sembra essere significativamente migliorata
Lasso di tempo: 3 mesi
Il test Dix-Hallpike è stato utilizzato per valutare il grado di vertigine e il miglioramento durante e dopo il programma di trattamento
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
  • Direttore dello studio: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/002663

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su manipolazione cervicale superiore

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi