Влияние вращательных манипуляций в верхней части шейки матки на рефлекторное шейное головокружение
4 августа 2021 г. обновлено: Ramy Salama Draz, Cairo University
Влияние вращательных манипуляций на верхней части шеи на рефлекторное шейное головокружение у пациентов с хронической механической болью в шее
Шейное рефлекторное головокружение — нечастая причина головокружения, вызванная снижением афферентного импульса от трех верхних шейных сегментов к вестибулярным ядрам.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ramy Salama draz, lecturer
- Номер телефона: 00201111534173
- Электронная почта: dr.ramy.salama@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Usama Rashad, professor
- Электронная почта: usama_elsarty@gu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Контакт:
- ramy draz, assis lect
- Номер телефона: 00201111534173
- Электронная почта: ramy.slam@pt.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 60 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- шейная боль
- головокружение
Критерий исключения:
- тяжелый остеопороз
- проблема с кровообращением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: традиционная программа физиотерапии
|
вращательные манипуляции в верхней части шейки матки в обе стороны.
Лечебная программа проводилась на двенадцать сеансов (три сеанса в неделю).
Процедуры оценки проводились до и после лечения по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
|
|
Экспериментальный: вращательные манипуляции в верхней части шейки матки в обе стороны
|
вращательные манипуляции в верхней части шейки матки в обе стороны.
Лечебная программа проводилась на двенадцать сеансов (три сеанса в неделю).
Процедуры оценки проводились до и после лечения по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли, кажется, улучшилась
Временное ограничение: 3 месяца
|
Процедуры оценки проводились до и после лечения по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
|
3 месяца
|
|
головокружение, кажется, значительно улучшилось
Временное ограничение: 3 месяца
|
Тест Дикса-Холлпайка использовался для оценки степени головокружения и улучшения во время и после программы лечения.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
- Директор по исследованиям: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/002663
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .