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Wirkung der rotatorischen oberen zervikalen Manipulation auf den Reflexzervikalschwindel

4. August 2021 aktualisiert von: Ramy Salama Draz, Cairo University

Wirkung der rotatorischen oberen zervikalen Manipulation auf den reflektorischen zervikalen Schwindel bei Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen

Zervikaler Reflexschwindel ist eine seltene Ursache für Schwindel, der durch einen verminderten afferenten Input von den oberen drei zervikalen Segmenten zu den Vestibulariskernen verursacht wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zervikale Schmerzen
  • Schwindel

Ausschlusskriterien:

  • schwere Osteoporose
  • Durchblutungsproblem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: klassisches physiotherapeutisches Programm
Verfahren: obere zervikale Manipulation
rotatorische obere zervikale Manipulation zu beiden Seiten. Das Behandlungsprogramm wurde für zwölf Sitzungen (drei Sitzungen pro Woche) durchgeführt. Bewertungsverfahren wurden vor und nach der Behandlung durch visuelle Analogskala (VAS) durchgeführt
Experimental: rotatorische obere zervikale Manipulation zu beiden Seiten
Verfahren: obere zervikale Manipulation
rotatorische obere zervikale Manipulation zu beiden Seiten. Das Behandlungsprogramm wurde für zwölf Sitzungen (drei Sitzungen pro Woche) durchgeführt. Bewertungsverfahren wurden vor und nach der Behandlung durch visuelle Analogskala (VAS) durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Schmerzintensität scheint sich zu verbessern
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertungsverfahren wurden vor und nach der Behandlung durch visuelle Analogskala (VAS) durchgeführt
3 Monate
Schwindel scheint deutlich gebessert zu sein
Zeitfenster: 3 Monate
Der Dix-Hallpike-Test wurde verwendet, um den Schwindelgrad und die Verbesserung innerhalb und nach dem Behandlungsprogramm zu beurteilen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
  • Studienleiter: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/002663

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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