Effekt av roterende øvre cervical manipulasjon på refleks cervical vertigo
4. august 2021 oppdatert av: Ramy Salama Draz, Cairo University
Effekt av rotatorisk øvre cervical manipulasjon på refleks cervical vertigo hos pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter
Cervikal refleksvertigo er en ikke-vanlig årsak til vertigo, forårsaket av redusert afferent input fra de tre øvre cervikale segmentene til vestibulære kjerner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: ramy Salama draz, lecturer
- Telefonnummer: 00201111534173
- E-post: dr.ramy.salama@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Usama Rashad, professor
- E-post: usama_elsarty@gu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Ta kontakt med:
- ramy draz, assis lect
- Telefonnummer: 00201111534173
- E-post: ramy.slam@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 60 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- livmorhalssmerter
- svimmelhet
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig osteoporose
- blodsirkulasjonsproblem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: tradisjonelt fysioterapiprogram
|
roterende øvre cervical manipulasjon til begge sider.
Behandlingsprogrammet ble gjennomført i tolv økter (tre økter per uke).
Vurderingsprosedyrer ble utført før og etter behandling gjennom visuell analog skala (VAS)
|
|
Eksperimentell: roterende øvre cervical manipulasjon til begge sider
|
roterende øvre cervical manipulasjon til begge sider.
Behandlingsprogrammet ble gjennomført i tolv økter (tre økter per uke).
Vurderingsprosedyrer ble utført før og etter behandling gjennom visuell analog skala (VAS)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensiteten ser ut til å være forbedret
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurderingsprosedyrer ble utført før og etter behandling gjennom visuell analog skala (VAS)
|
3 måneder
|
|
svimmelhet ser ut til å være betydelig forbedret
Tidsramme: 3 måneder
|
Dix-Hallpike-testen ble brukt til å vurdere vertigograden og forbedringen innenfor og etter behandlingsprogrammet
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
- Studieleder: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/002663
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .