Effekt av roterande övre cervikal manipulation på reflex cervikal yrsel
4 augusti 2021 uppdaterad av: Ramy Salama Draz, Cairo University
Effekt av rotatorisk övre cervikal manipulation på reflex cervikal yrsel hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta
Cervikal reflex yrsel är en icke-vanlig orsak till yrsel, orsakad av minskad afferent input från de tre övre cervikala segmenten till vestibulära kärnor.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ramy Salama draz, lecturer
- Telefonnummer: 00201111534173
- E-post: dr.ramy.salama@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Usama Rashad, professor
- E-post: usama_elsarty@gu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Kontakt:
- ramy draz, assis lect
- Telefonnummer: 00201111534173
- E-post: ramy.slam@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 60 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- cervikal smärta
- vertigo
Exklusions kriterier:
- svår osteoporos
- problem med blodcirkulationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: traditionellt sjukgymnastikprogram
|
roterande övre cervikal manipulation till båda sidor.
Behandlingsprogrammet genomfördes under tolv sessioner (tre sessioner per vecka).
Bedömningsprocedurer utfördes före och efter behandling genom visuell analog skala (VAS)
|
|
Experimentell: roterande övre cervikal manipulation till båda sidor
|
roterande övre cervikal manipulation till båda sidor.
Behandlingsprogrammet genomfördes under tolv sessioner (tre sessioner per vecka).
Bedömningsprocedurer utfördes före och efter behandling genom visuell analog skala (VAS)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtintensiteten verkar förbättras
Tidsram: 3 månader
|
Bedömningsprocedurer utfördes före och efter behandling genom visuell analog skala (VAS)
|
3 månader
|
|
svindel verkar förbättras avsevärt
Tidsram: 3 månader
|
Dix-Hallpike-testet användes för att bedöma svindelgraden och förbättringen inom och efter behandlingsprogrammet
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
- Studierektor: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
12 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/002663
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .