Wpływ manipulacji rotacją górnego odcinka szyjnego na odruchowe zawroty głowy
4 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Ramy Salama Draz, Cairo University
Wpływ rotacyjnej manipulacji górnej części odcinka szyjnego na odruchowe zawroty głowy u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi
Zawroty głowy spowodowane odruchem szyjnym są rzadką przyczyną zawrotów głowy, spowodowaną zmniejszonym wejściem aferentnym z trzech górnych segmentów szyjnych do jąder przedsionkowych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ramy Salama draz, lecturer
- Numer telefonu: 00201111534173
- E-mail: dr.ramy.salama@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Usama Rashad, professor
- E-mail: usama_elsarty@gu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
Kontakt:
- ramy draz, assis lect
- Numer telefonu: 00201111534173
- E-mail: ramy.slam@pt.cu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 60 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ból szyjki macicy
- zawrót głowy
Kryteria wyłączenia:
- ciężka osteoporoza
- problem z krążeniem krwi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: tradycyjny program fizjoterapeutyczny
|
rotacyjna manipulacja górnego odcinka szyjnego w obie strony.
Program leczenia obejmował dwanaście sesji (trzy sesje w tygodniu).
Procedury oceny przeprowadzono przed i po leczeniu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
|
|
Eksperymentalny: rotacyjna manipulacja górnego odcinka szyjnego w obie strony
|
rotacyjna manipulacja górnego odcinka szyjnego w obie strony.
Program leczenia obejmował dwanaście sesji (trzy sesje w tygodniu).
Procedury oceny przeprowadzono przed i po leczeniu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
intensywność bólu wydaje się być lepsza
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Procedury oceny przeprowadzono przed i po leczeniu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
|
3 miesiące
|
|
zawroty głowy wydają się być znacznie ulepszone
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Do oceny stopnia zawrotów głowy i poprawy w trakcie i po programie leczenia zastosowano test Dixa-Hallpike'a
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
- Dyrektor Studium: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/002663
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .