Efeito da Manipulação Rotatória Cervical Superior na Vertigem Cervical Reflexa
4 de agosto de 2021 atualizado por: Ramy Salama Draz, Cairo University
Efeito da Manipulação Rotatória Cervical Superior na Vertigem Cervical Reflexa em Pacientes com Dor Cervical Crônica Mecânica
A vertigem reflexa cervical é uma causa incomum de vertigem, causada pela diminuição da entrada aferente dos três segmentos cervicais superiores para os núcleos vestibulares.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ramy Salama draz, lecturer
- Número de telefone: 00201111534173
- E-mail: dr.ramy.salama@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Usama Rashad, professor
- E-mail: usama_elsarty@gu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Contato:
- ramy draz, assis lect
- Número de telefone: 00201111534173
- E-mail: ramy.slam@pt.cu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 60 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dor cervical
- vertigem
Critério de exclusão:
- osteoporose severa
- problema de circulação sanguínea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: programa de fisioterapia tradicional
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manipulação rotatória cervical superior para ambos os lados.
O programa de tratamento foi realizado em doze sessões (três sessões por semana).
Os procedimentos de avaliação foram realizados antes e após o tratamento por meio da escala visual analógica (VAS)
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Experimental: manipulação rotatória cervical superior para ambos os lados
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manipulação rotatória cervical superior para ambos os lados.
O programa de tratamento foi realizado em doze sessões (três sessões por semana).
Os procedimentos de avaliação foram realizados antes e após o tratamento por meio da escala visual analógica (VAS)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a intensidade da dor parece ter melhorado
Prazo: 3 meses
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Os procedimentos de avaliação foram realizados antes e após o tratamento por meio da escala visual analógica (VAS)
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3 meses
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a vertigem parece ter melhorado significativamente
Prazo: 3 meses
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O teste de Dix-Hallpike foi utilizado para avaliar o grau de vertigem e a melhora dentro e após o programa de tratamento
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
- Diretor de estudo: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002663
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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