Efecto de la manipulación cervical superior rotatoria sobre el vértigo cervical reflejo
4 de agosto de 2021 actualizado por: Ramy Salama Draz, Cairo University
Efecto de la manipulación cervical superior rotatoria sobre el vértigo cervical reflejo en pacientes con dolor de cuello mecánico crónico
El vértigo reflejo cervical es una causa poco común de vértigo, causado por la disminución de la entrada aferente de los tres segmentos cervicales superiores a los núcleos vestibulares.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ramy Salama draz, lecturer
- Número de teléfono: 00201111534173
- Correo electrónico: dr.ramy.salama@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Usama Rashad, professor
- Correo electrónico: usama_elsarty@gu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Contacto:
- ramy draz, assis lect
- Número de teléfono: 00201111534173
- Correo electrónico: ramy.slam@pt.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 60 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- dolor de cuello uterino
- vértigo
Criterio de exclusión:
- osteoporosis severa
- problema de circulacion sanguinea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: programa de fisioterapia tradicional
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Manipulación cervical superior rotatoria a ambos lados.
El programa de tratamiento se llevó a cabo durante doce sesiones (tres sesiones por semana).
Los procedimientos de evaluación se realizaron antes y después del tratamiento a través de una escala analógica visual (EVA)
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Experimental: manipulación cervical superior rotatoria a ambos lados
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Manipulación cervical superior rotatoria a ambos lados.
El programa de tratamiento se llevó a cabo durante doce sesiones (tres sesiones por semana).
Los procedimientos de evaluación se realizaron antes y después del tratamiento a través de una escala analógica visual (EVA)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la intensidad del dolor parece mejorar
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los procedimientos de evaluación se realizaron antes y después del tratamiento a través de una escala analógica visual (EVA)
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3 meses
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el vértigo parece mejorar significativamente
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó la prueba de Dix-Hallpike para evaluar el grado de vértigo y la mejoría dentro y después del programa de tratamiento.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Abdelaziz Elsherif, lecturer, lecturer at faculty of physiotherapy, Cairo university
- Director de estudio: Amr Hassan, professor, Professor at faculty of medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002663
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .