Fonctions d'anxiété et de dysfonctionnement sexuel chez les femmes infertiles avec SOPK
20 janvier 2024 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Anxiété et dysfonctionnement sexuel chez les patientes infertiles atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est un trouble hormonal courant chez les femmes en âge de procréer associé à des signes et symptômes tels que l'aménorrhée ou l'oligoménorrhée, l'obésité, l'infertilité, l'acné et l'hyperhidrose qui réduisent principalement l'estime de soi et ont un impact négatif sur la qualité de vie physique et sexuelle, la gestion des signes et des symptômes devrait entraîner une amélioration de la qualité de vie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le SOPK est également l'une des principales causes d'infertilité, et l'infertilité a été signalée comme une source importante de stress.
L'infertilité et l'hypofertilité chez les femmes atteintes du SOPK entraînent une diminution de la qualité de vie des femmes et une perception positive de leur corps.
Plusieurs études ont rapporté que l'infertilité féminine a des effets néfastes sur la satisfaction sexuelle, et on pense que la fertilité et l'anxiété dans le SOPK affectent les fonctions sexuelles, indépendamment des autres composants de la maladie.
De plus, les femmes atteintes du SOPK sont plus préoccupées par la fertilité que leurs homologues en bonne santé, et cette préoccupation peut affecter leur qualité de vie globale. À la lumière de ces études, l'infertilité peut avoir un effet négatif sur l'anxiété et également sur la fonction sexuelle. Fonctions sexuelles et satisfaction ont des implications importantes sur l'état général de bien-être, et une diminution de la qualité de la vie sexuelle affecte négativement la participation à la vie sociale. De plus, le SOPK cause des problèmes en termes de dysfonctionnement sexuel.
des études sont nécessaires pour clarifier les effets du SOPK sur la fonction sexuelle chez les femmes infertiles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
129
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte
- Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints du syndrome des ovaires polykystiques et infertiles
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 20-40 Marié infertile
Critère d'exclusion:
- toute autre maladie pourrait affecter la qualité de vie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
GROUPE SOPK
|
|
Groupe non SOPK
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence de l'anxiété et des dysfonctionnements sexuels
Délai: 6 mois
|
Anticipé
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med. 2005 Mar 24;352(12):1223-36. doi: 10.1056/NEJMra041536. No abstract available.
- Hahn S, Janssen OE, Tan S, Pleger K, Mann K, Schedlowski M, Kimmig R, Benson S, Balamitsa E, Elsenbruch S. Clinical and psychological correlates of quality-of-life in polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol. 2005 Dec;153(6):853-60. doi: 10.1530/eje.1.02024.
- Akbari Sene A, Tahmasbi B, Keypour F, Zamanian H, Golbabaei F, Amini-Tehrani M. Differences in and Correlates of Sexual Function in Infertile Women with and without Polycystic Ovary Syndrome. Int J Fertil Steril. 2021 Jan;15(1):65-72. doi: 10.22074/ijfs.2021.6206. Epub 2021 Jan 19.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2021
Première publication (Réel)
24 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ASMPCOSP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Application de l'indice de la fonction sexuelle féminine et de l'inventaire de l'anxiété de Beck pour la prévention de ces problèmes
Délai de partage IPD
Prévu pour être collecté dans un délai d'un an
Critères d'accès au partage IPD
Femmes infertiles mariées présentant des signes et des symptômes du syndrome des ovaires polykystiques
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .