不妊性PCOS女性における不安と性機能不全
2024年1月20日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
不妊性多嚢胞性卵巣症候群患者における不安と性的機能不全
多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)は、生殖年齢の女性によく見られるホルモン障害で、無月経または稀発月経、肥満、不妊性座瘡、発毛症などの兆候や症状を伴い、主に自尊心を低下させ、身体的および性的生活の質に悪影響を及ぼします。徴候と症状の改善は生活の質の改善につながるはずです
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
PCOS は不妊症の主な原因の 1 つでもあり、不妊症は重要なストレス源であると報告されています。
PCOS を持つ女性の不妊症と生殖能力低下は、女性の生活の質の低下と自分の身体に対する肯定的な認識を引き起こします。
いくつかの研究では、女性の不妊症が性的満足度に悪影響を及ぼしていることが報告されており、PCOS における生殖能力と不安は、疾患の他の要素とは無関係に性機能に影響を与えると考えられています。
さらに、PCOSの女性は健常な女性よりも生殖能力についてより懸念しており、この懸念が全体的な生活の質に影響を与える可能性があります。これらの研究を踏まえると、不妊症は不安や性機能に悪影響を及ぼす可能性があります。性機能と満足度PCOSは全体的な幸福状態に重要な影響を及ぼし、性生活の質の低下は社会生活への参加に悪影響を及ぼします。それに加えて、PCOSは性機能障害という点で問題を引き起こします。
不妊女性の性機能に対する PCOS の影響を明らかにするには研究が必要です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
129
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト
- Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
多嚢胞性卵巣症候群患者および不妊症
説明
包含基準:
- 年齢: 20-40 歳既婚不妊
除外基準:
- 他の病気は生活の質に影響を与える可能性があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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PCOSグループ
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非PCOSグループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安症と性的機能不全の発症
時間枠:6ヵ月
|
予想される
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med. 2005 Mar 24;352(12):1223-36. doi: 10.1056/NEJMra041536. No abstract available.
- Hahn S, Janssen OE, Tan S, Pleger K, Mann K, Schedlowski M, Kimmig R, Benson S, Balamitsa E, Elsenbruch S. Clinical and psychological correlates of quality-of-life in polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol. 2005 Dec;153(6):853-60. doi: 10.1530/eje.1.02024.
- Akbari Sene A, Tahmasbi B, Keypour F, Zamanian H, Golbabaei F, Amini-Tehrani M. Differences in and Correlates of Sexual Function in Infertile Women with and without Polycystic Ovary Syndrome. Int J Fertil Steril. 2021 Jan;15(1):65-72. doi: 10.22074/ijfs.2021.6206. Epub 2021 Jan 19.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月15日
最初の投稿 (実際)
2021年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月20日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ASMPCOSP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
これらの問題の有病率に対する女性の性機能指数とベック不安インベントリの適用
IPD 共有時間枠
1年以内に回収予定
IPD 共有アクセス基準
多嚢胞性卵巣症候群の兆候と症状を持つ既婚不妊女性
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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