- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05056272
Angstzustände und sexuelle Fehlfunktionen bei unfruchtbaren Pcos-Frauen
20. Januar 2024 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Angst und sexuelle Fehlfunktion bei Patienten mit unfruchtbarem polyzystischem Ovarialsyndrom
Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) ist eine häufige hormonelle Störung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die mit Anzeichen und Symptomen wie Amenorrhoe oder Oligomenorrhoe, Fettleibigkeit, Unfruchtbarkeitsakne und Haarsutismus einhergeht, die meist das Selbstwertgefühl beeinträchtigen und negative Auswirkungen auf die körperliche und sexuelle Lebensqualität haben, so das Management Die Beseitigung der Anzeichen und Symptome soll zu einer Verbesserung der Lebensqualität führen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
PCOS ist auch eine der Hauptursachen für Unfruchtbarkeit, und Unfruchtbarkeit gilt als wichtige Stressquelle.
Unfruchtbarkeit und Subfertilität bei Frauen mit PCOS führen zu einer Verschlechterung der Lebensqualität und einer positiven Wahrnehmung ihres Körpers.
Mehrere Studien haben berichtet, dass weibliche Unfruchtbarkeit negative Auswirkungen auf die sexuelle Zufriedenheit hat, und es wird angenommen, dass Fruchtbarkeit und Angst bei PCOS die sexuellen Funktionen beeinflussen, unabhängig von anderen Komponenten der Krankheit.
Darüber hinaus machen sich Frauen mit PCOS mehr Sorgen um die Fruchtbarkeit als ihre gesunden Altersgenossen, und diese Sorge kann ihre allgemeine Lebensqualität beeinträchtigen. Angesichts dieser Studien kann sich Unfruchtbarkeit negativ auf Angstzustände und auch auf die sexuelle Funktion auswirken. Sexuelle Funktionen und Zufriedenheit haben erhebliche Auswirkungen auf das allgemeine Wohlbefinden, und eine Verschlechterung der Qualität des Sexuallebens wirkt sich negativ auf die Teilnahme am gesellschaftlichen Leben aus. Darüber hinaus verursacht PCOS Probleme im Hinblick auf sexuelle Dysfunktion
Es sind Studien erforderlich, um die Auswirkungen von PCOS auf die Sexualfunktion bei unfruchtbaren Frauen zu klären.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
129
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Assiut, Ägypten
- Faculty of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom und Unfruchtbarkeit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 20-40 Verheiratet unfruchtbar
Ausschlusskriterien:
- Alle anderen Krankheiten könnten die Lebensqualität beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
PCOS-GRUPPE
|
|
Nicht-PCOS-Gruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorkommen von Angstzuständen und sexueller Funktionsstörung
Zeitfenster: 6 Monate
|
Voraussichtlich
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med. 2005 Mar 24;352(12):1223-36. doi: 10.1056/NEJMra041536. No abstract available.
- Hahn S, Janssen OE, Tan S, Pleger K, Mann K, Schedlowski M, Kimmig R, Benson S, Balamitsa E, Elsenbruch S. Clinical and psychological correlates of quality-of-life in polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol. 2005 Dec;153(6):853-60. doi: 10.1530/eje.1.02024.
- Akbari Sene A, Tahmasbi B, Keypour F, Zamanian H, Golbabaei F, Amini-Tehrani M. Differences in and Correlates of Sexual Function in Infertile Women with and without Polycystic Ovary Syndrome. Int J Fertil Steril. 2021 Jan;15(1):65-72. doi: 10.22074/ijfs.2021.6206. Epub 2021 Jan 19.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ASMPCOSP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Anwendung des weiblichen Sexualfunktionsindex und des Beck-Angst-Inventars zur Prävalenz dieser Probleme
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Voraussichtliche Abholung innerhalb eines Jahres
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Verheiratete unfruchtbare Frauen mit Anzeichen und Symptomen des polyzystischen Ovarialsyndroms
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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