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Angstzustände und sexuelle Fehlfunktionen bei unfruchtbaren Pcos-Frauen

20. Januar 2024 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Angst und sexuelle Fehlfunktion bei Patienten mit unfruchtbarem polyzystischem Ovarialsyndrom

Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) ist eine häufige hormonelle Störung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die mit Anzeichen und Symptomen wie Amenorrhoe oder Oligomenorrhoe, Fettleibigkeit, Unfruchtbarkeitsakne und Haarsutismus einhergeht, die meist das Selbstwertgefühl beeinträchtigen und negative Auswirkungen auf die körperliche und sexuelle Lebensqualität haben, so das Management Die Beseitigung der Anzeichen und Symptome soll zu einer Verbesserung der Lebensqualität führen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

PCOS ist auch eine der Hauptursachen für Unfruchtbarkeit, und Unfruchtbarkeit gilt als wichtige Stressquelle. Unfruchtbarkeit und Subfertilität bei Frauen mit PCOS führen zu einer Verschlechterung der Lebensqualität und einer positiven Wahrnehmung ihres Körpers. Mehrere Studien haben berichtet, dass weibliche Unfruchtbarkeit negative Auswirkungen auf die sexuelle Zufriedenheit hat, und es wird angenommen, dass Fruchtbarkeit und Angst bei PCOS die sexuellen Funktionen beeinflussen, unabhängig von anderen Komponenten der Krankheit. Darüber hinaus machen sich Frauen mit PCOS mehr Sorgen um die Fruchtbarkeit als ihre gesunden Altersgenossen, und diese Sorge kann ihre allgemeine Lebensqualität beeinträchtigen. Angesichts dieser Studien kann sich Unfruchtbarkeit negativ auf Angstzustände und auch auf die sexuelle Funktion auswirken. Sexuelle Funktionen und Zufriedenheit haben erhebliche Auswirkungen auf das allgemeine Wohlbefinden, und eine Verschlechterung der Qualität des Sexuallebens wirkt sich negativ auf die Teilnahme am gesellschaftlichen Leben aus. Darüber hinaus verursacht PCOS Probleme im Hinblick auf sexuelle Dysfunktion Es sind Studien erforderlich, um die Auswirkungen von PCOS auf die Sexualfunktion bei unfruchtbaren Frauen zu klären.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

129

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom und Unfruchtbarkeit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alter: 20-40 Verheiratet unfruchtbar

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen Krankheiten könnten die Lebensqualität beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
PCOS-GRUPPE
Nicht-PCOS-Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorkommen von Angstzuständen und sexueller Funktionsstörung
Zeitfenster: 6 Monate
Voraussichtlich
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ASMPCOSP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anwendung des weiblichen Sexualfunktionsindex und des Beck-Angst-Inventars zur Prävalenz dieser Probleme

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Voraussichtliche Abholung innerhalb eines Jahres

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Verheiratete unfruchtbare Frauen mit Anzeichen und Symptomen des polyzystischen Ovarialsyndroms

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

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