- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05056272
Funções de ansiedade e mau funcionamento sexual em mulheres com SOP inférteis
20 de janeiro de 2024 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Ansiedade e disfunção sexual em pacientes inférteis com síndrome dos ovários policísticos
A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é um distúrbio hormonal comum em mulheres em idade reprodutiva associado a sinais e sintomas como amenorreia ou oligomenorreia, obesidade, infertilidade, acne e hairsutismo que reduzem principalmente a auto-estima e têm impacto negativo na qualidade de vida física e sexual, o manejo de sinais e sintomas deve resultar em melhora da qualidade de vida
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A SOP também é uma das principais causas de infertilidade, e a infertilidade tem sido relatada como uma importante fonte de estresse.
A infertilidade e a subfertilidade em mulheres com SOP causam uma diminuição na qualidade de vida das mulheres e uma percepção positiva de seus corpos.
Vários estudos relataram que a infertilidade feminina tem efeitos adversos na satisfação sexual, e acredita-se que a fertilidade e a ansiedade na SOP afetem as funções sexuais, independentemente de outros componentes da doença.
Além disso, as mulheres com SOP estão mais preocupadas com a fertilidade do que as mulheres saudáveis, e essa preocupação pode afetar sua qualidade de vida geral. À luz desses estudos, a infertilidade pode ter um efeito negativo na ansiedade e também na função sexual.Funções sexuais e satisfação têm implicações importantes no estado geral de bem-estar, e uma diminuição na qualidade da vida sexual afeta negativamente a participação na vida social. Além disso, a SOP causa problemas em termos de disfunção sexual.
estudos são necessários para esclarecer os efeitos da SOP na função sexual em mulheres inférteis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
129
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito
- Faculty of Medicine
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com síndrome dos ovários policísticos e inférteis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 20-40 Casado infértil
Critério de exclusão:
- quaisquer outras doenças podem afetar a qualidade de vida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
GRUPO PCOS
|
Grupo não SOP
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência de ansiedade e mau funcionamento sexual
Prazo: 6 meses
|
Antecipado
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med. 2005 Mar 24;352(12):1223-36. doi: 10.1056/NEJMra041536. No abstract available.
- Hahn S, Janssen OE, Tan S, Pleger K, Mann K, Schedlowski M, Kimmig R, Benson S, Balamitsa E, Elsenbruch S. Clinical and psychological correlates of quality-of-life in polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol. 2005 Dec;153(6):853-60. doi: 10.1530/eje.1.02024.
- Akbari Sene A, Tahmasbi B, Keypour F, Zamanian H, Golbabaei F, Amini-Tehrani M. Differences in and Correlates of Sexual Function in Infertile Women with and without Polycystic Ovary Syndrome. Int J Fertil Steril. 2021 Jan;15(1):65-72. doi: 10.22074/ijfs.2021.6206. Epub 2021 Jan 19.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ASMPCOSP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Aplicação do índice de função sexual feminina e inventário de ansiedade de Beck para prevalência desses problemas
Prazo de Compartilhamento de IPD
Antecipado para ser coletado dentro de 1 ano
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Mulheres casadas inférteis com sinais e sintomas da síndrome dos ovários policísticos
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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