Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angst en seksuele storingsfuncties bij onvruchtbare Pcos-vrouwen

20 januari 2024 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Angst en seksuele stoornissen bij patiënten met onvruchtbaar polycysteus ovariumsyndroom

Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) is een veel voorkomende hormonale stoornis bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die gepaard gaat met tekenen en symptomen als amenorroe of oligomenorroe, zwaarlijvigheid, onvruchtbaarheid, acne en haarsutisme die meestal het zelfvertrouwen verminderen en een negatieve invloed hebben op de fysieke en seksuele kwaliteit van leven, het management van tekenen en symptomen zou moeten leiden tot een verbetering van de kwaliteit van leven

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

PCOS is ook een van de belangrijkste oorzaken van onvruchtbaarheid en onvruchtbaarheid is gemeld als een belangrijke bron van stress. Onvruchtbaarheid en subfertiliteit bij vrouwen met PCOS zorgen voor een afname van de kwaliteit van leven van vrouwen en een positieve perceptie van hun lichaam. Verschillende onderzoeken hebben gemeld dat onvruchtbaarheid bij vrouwen nadelige effecten heeft op seksuele bevrediging, en men gelooft dat vruchtbaarheid en angst bij PCOS de seksuele functies beïnvloeden, onafhankelijk van andere componenten van de ziekte. Bovendien maken vrouwen met PCOS zich meer zorgen over vruchtbaarheid dan hun gezonde leeftijdsgenoten, en deze bezorgdheid kan hun algehele kwaliteit van leven beïnvloeden. In het licht van deze onderzoeken kan onvruchtbaarheid een negatief effect hebben op angst en ook op seksueel functioneren. Seksuele functies en tevredenheid hebben belangrijke implicaties voor de algehele staat van welzijn, en een afname van de kwaliteit van het seksuele leven heeft een negatieve invloed op deelname aan het sociale leven. Daarnaast veroorzaakt PCOS problemen op het gebied van seksuele disfunctie. studies zijn nodig om de effecten van PCOS op de seksuele functie bij onvruchtbare vrouwen te verduidelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

129

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte
        • Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met polycysteus ovariumsyndroom en onvruchtbaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Leeftijd: 20-40 Getrouwd onvruchtbaar

Uitsluitingscriteria:

  • andere ziekten kunnen de kwaliteit van leven aantasten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PCOS-GROEP
Niet-PCOS-groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevelance van angst en seksuele storing
Tijdsspanne: 6 maanden
Verwacht
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ASMPCOSP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Toepassing van vrouwelijke seksuele functie-index en beck-angstinventarisatie voor de prevalentie van deze problemen

IPD-tijdsbestek voor delen

Naar verwachting binnen 1 jaar af te halen

IPD-toegangscriteria voor delen

Getrouwde onvruchtbare vrouwen met tekenen en symptomen van polycysteus ovariumsyndroom

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven

3
Abonneren