- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05056272
Angst en seksuele storingsfuncties bij onvruchtbare Pcos-vrouwen
20 januari 2024 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Angst en seksuele stoornissen bij patiënten met onvruchtbaar polycysteus ovariumsyndroom
Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) is een veel voorkomende hormonale stoornis bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die gepaard gaat met tekenen en symptomen als amenorroe of oligomenorroe, zwaarlijvigheid, onvruchtbaarheid, acne en haarsutisme die meestal het zelfvertrouwen verminderen en een negatieve invloed hebben op de fysieke en seksuele kwaliteit van leven, het management van tekenen en symptomen zou moeten leiden tot een verbetering van de kwaliteit van leven
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
PCOS is ook een van de belangrijkste oorzaken van onvruchtbaarheid en onvruchtbaarheid is gemeld als een belangrijke bron van stress.
Onvruchtbaarheid en subfertiliteit bij vrouwen met PCOS zorgen voor een afname van de kwaliteit van leven van vrouwen en een positieve perceptie van hun lichaam.
Verschillende onderzoeken hebben gemeld dat onvruchtbaarheid bij vrouwen nadelige effecten heeft op seksuele bevrediging, en men gelooft dat vruchtbaarheid en angst bij PCOS de seksuele functies beïnvloeden, onafhankelijk van andere componenten van de ziekte.
Bovendien maken vrouwen met PCOS zich meer zorgen over vruchtbaarheid dan hun gezonde leeftijdsgenoten, en deze bezorgdheid kan hun algehele kwaliteit van leven beïnvloeden. In het licht van deze onderzoeken kan onvruchtbaarheid een negatief effect hebben op angst en ook op seksueel functioneren. Seksuele functies en tevredenheid hebben belangrijke implicaties voor de algehele staat van welzijn, en een afname van de kwaliteit van het seksuele leven heeft een negatieve invloed op deelname aan het sociale leven. Daarnaast veroorzaakt PCOS problemen op het gebied van seksuele disfunctie.
studies zijn nodig om de effecten van PCOS op de seksuele functie bij onvruchtbare vrouwen te verduidelijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
129
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met polycysteus ovariumsyndroom en onvruchtbaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: 20-40 Getrouwd onvruchtbaar
Uitsluitingscriteria:
- andere ziekten kunnen de kwaliteit van leven aantasten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
PCOS-GROEP
|
Niet-PCOS-groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Prevelance van angst en seksuele storing
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Verwacht
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med. 2005 Mar 24;352(12):1223-36. doi: 10.1056/NEJMra041536. No abstract available.
- Hahn S, Janssen OE, Tan S, Pleger K, Mann K, Schedlowski M, Kimmig R, Benson S, Balamitsa E, Elsenbruch S. Clinical and psychological correlates of quality-of-life in polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol. 2005 Dec;153(6):853-60. doi: 10.1530/eje.1.02024.
- Akbari Sene A, Tahmasbi B, Keypour F, Zamanian H, Golbabaei F, Amini-Tehrani M. Differences in and Correlates of Sexual Function in Infertile Women with and without Polycystic Ovary Syndrome. Int J Fertil Steril. 2021 Jan;15(1):65-72. doi: 10.22074/ijfs.2021.6206. Epub 2021 Jan 19.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ASMPCOSP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Toepassing van vrouwelijke seksuele functie-index en beck-angstinventarisatie voor de prevalentie van deze problemen
IPD-tijdsbestek voor delen
Naar verwachting binnen 1 jaar af te halen
IPD-toegangscriteria voor delen
Getrouwde onvruchtbare vrouwen met tekenen en symptomen van polycysteus ovariumsyndroom
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn