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Enquête européenne sur les soins liés au sepsis

11 juin 2023 mis à jour par: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
L'objectif de cette enquête est d'étudier l'état actuel de la prise en charge du sepsis en Europe. L'étude vise la structure hospitalière, les services d'urgence, les services, les unités de soins intensifs et le service de diagnostic clinique et microbiologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Greifswald, Allemagne
        • University Medicine Greifswald
  • Belgique
      • Edegem, Belgique
        • Emergency Department Antwerp University Hospital
  • Danemark
      • Odense, Danemark
        • Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
  • Espagne
      • Sabadell, Espagne
        • Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
  • Finlande
      • Helsinki, Finlande
        • Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
  • France
      • Garches, France
        • Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
  • Fédération Russe
      • St. Petersburg, Fédération Russe
        • Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
  • Grèce
      • Athens, Grèce
        • 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
  • Israël
      • Tel Aviv, Israël
        • National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
  • Italie
      • Milan, Italie
        • Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
  • Le Portugal
      • Porto, Le Portugal
        • Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
  • Moldavie, République de
      • Chișinău, Moldavie, République de
        • State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
  • Norvège
      • Trondheim, Norvège
        • St Olavs Hospital
  • Pays-Bas
      • Groningen, Pays-Bas
        • University Medical Center Groningen
  • Pologne
      • Wrocław, Pologne
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
  • Roumanie
      • Bucharest, Roumanie
        • "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni
        • King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London
  • Suède
      • Lund, Suède
        • Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
  • Tchéquie
      • Ostrava-Poruba, Tchéquie
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hôpitaux européens

La description

Critère d'intégration:

  • Hôpitaux de toutes les couches

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire
Délai: 2021
Structure de la prise en charge du sepsis en Europe
2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Medicine Greifswald

Collaborateurs

European Society of Intensive Care Medicine
Becton, Dickinson and Company
European Sepsis Alliance
European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, ESGBIES Study Group
Sepsisdialog, Germany
European Shock Society
European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
  • Chercheur principal: Adam Linder, European Sepsis Alliance
  • Chercheur principal: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
  • Chercheur principal: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
  • Chercheur principal: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
  • Chercheur principal: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
  • Chercheur principal: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
  • Chercheur principal: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care medicine
  • Chercheur principal: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
  • Chercheur principal: Manu Malbrain, International Fluid Academy
  • Chercheur principal: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2021

Première publication (Réel)

28 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ESA_Survey01
  • BB 124/21 (Autre identifiant: Ethics Committee University Medicine Greifswald)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Cette étude n'utilise aucune donnée patient.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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