Европейское исследование помощи при сепсисе
11 июня 2023 г. обновлено: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
Целью этого исследования является изучение текущего состояния лечения сепсиса в Европе.
Исследование нацелено на структуру больницы, отделения неотложной помощи, палаты, отделения интенсивной терапии и клинико-диагностическую и микробиологическую службу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Edegem, Бельгия
- Emergency Department Antwerp University Hospital
-
-
-
-
-
Greifswald, Германия
- University Medicine Greifswald
-
-
-
-
-
Athens, Греция
- 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
-
-
-
-
-
Odense, Дания
- Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
-
-
-
-
-
Tel Aviv, Израиль
- National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
-
-
-
-
-
Sabadell, Испания
- Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
-
-
-
-
-
Milan, Италия
- Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
-
-
-
-
-
Chișinău, Молдова, Республика
- State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
-
-
-
-
-
Groningen, Нидерланды
- University Medical Center Groningen
-
-
-
-
-
Trondheim, Норвегия
- St Olavs Hospital
-
-
-
-
-
Wrocław, Польша
- Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
-
-
-
-
-
Porto, Португалия
- Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
-
-
-
-
-
St. Petersburg, Российская Федерация
- Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
-
-
-
-
-
Bucharest, Румыния
- "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
-
-
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London
-
-
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
-
-
-
-
-
Helsinki, Финляндия
- Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
-
-
-
-
-
Garches, Франция
- Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
-
-
-
-
-
Ostrava-Poruba, Чехия
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
-
-
-
-
-
Lund, Швеция
- Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Европейские больницы
Описание
Критерии включения:
- Больницы всех слоев
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета
Временное ограничение: 2021
|
Структура помощи при сепсисе в Европе
|
2021
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
- Главный следователь: Adam Linder, European Sepsis Alliance
- Главный следователь: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
- Главный следователь: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
- Главный следователь: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
- Главный следователь: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
- Главный следователь: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
- Главный следователь: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care medicine
- Главный следователь: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
- Главный следователь: Manu Malbrain, International Fluid Academy
- Главный следователь: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ESA_Survey01
- BB 124/21 (Другой идентификатор: Ethics Committee University Medicine Greifswald)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В этом исследовании не используются данные пациентов.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .