Pesquisa Europeia de Tratamento de Sepse
11 de junho de 2023 atualizado por: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
O objetivo desta pesquisa é investigar o estado atual dos cuidados com a sepse na Europa.
O estudo visa estrutura hospitalar, pronto-socorro, enfermarias, unidades de terapia intensiva e serviço de diagnóstico clínico e microbiológico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1450
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Greifswald, Alemanha
- University Medicine Greifswald
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Edegem, Bélgica
- Emergency Department Antwerp University Hospital
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Odense, Dinamarca
- Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
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Sabadell, Espanha
- Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
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St. Petersburg, Federação Russa
- Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
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Helsinki, Finlândia
- Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
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Garches, França
- Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
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Athens, Grécia
- 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
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Groningen, Holanda
- University Medical Center Groningen
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Tel Aviv, Israel
- National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
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Milan, Itália
- Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
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Chișinău, Moldávia, República da
- State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
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Trondheim, Noruega
- St Olavs Hospital
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Ankara, Peru
- Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
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Wrocław, Polônia
- Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
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Porto, Portugal
- Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
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London, Reino Unido
- King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London
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Bucharest, Romênia
- "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
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Lund, Suécia
- Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
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Ostrava-Poruba, Tcheca
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hospitais europeus
Descrição
Critério de inclusão:
- Hospitais de todos os estratos
Critério de exclusão:
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário
Prazo: 2021
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Estrutura do tratamento de sepse na Europa
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2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
- Investigador principal: Adam Linder, European Sepsis Alliance
- Investigador principal: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
- Investigador principal: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
- Investigador principal: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
- Investigador principal: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
- Investigador principal: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
- Investigador principal: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care Medicine
- Investigador principal: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
- Investigador principal: Manu Malbrain, International Fluid Academy
- Investigador principal: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ESA_Survey01
- BB 124/21 (Outro identificador: Ethics Committee University Medicine Greifswald)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Este estudo não usa dados do paciente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .