- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05059808
Europese sepsiszorgenquête
11 juni 2023 bijgewerkt door: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
Het doel van dit onderzoek is om de huidige stand van de sepsiszorg in Europa te onderzoeken.
De studie richt zich op ziekenhuisstructuur, spoedeisende hulpafdelingen, afdelingen, intensive care-afdelingen en klinische diagnostische en microbiologische diensten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1450
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Edegem, België
- Emergency Department Antwerp University Hospital
-
-
-
-
-
Odense, Denemarken
- Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
-
-
-
-
-
Greifswald, Duitsland
- University Medicine Greifswald
-
-
-
-
-
Helsinki, Finland
- Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
-
-
-
-
-
Garches, Frankrijk
- Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
-
-
-
-
-
Athens, Griekenland
- 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
-
-
-
-
-
Tel Aviv, Israël
- National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
-
-
-
-
-
Milan, Italië
- Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
-
-
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
-
-
-
-
-
Chișinău, Moldavië, Republiek
- State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
-
-
-
-
-
Groningen, Nederland
- University Medical Center Groningen
-
-
-
-
-
Trondheim, Noorwegen
- St Olavs Hospital
-
-
-
-
-
Wrocław, Polen
- Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
-
-
-
-
-
Porto, Portugal
- Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
-
-
-
-
-
Bucharest, Roemenië
- "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
-
-
-
-
-
St. Petersburg, Russische Federatie
- Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
-
-
-
-
-
Sabadell, Spanje
- Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
-
-
-
-
-
Ostrava-Poruba, Tsjechië
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
-
-
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London
-
-
-
-
-
Lund, Zweden
- Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Europese ziekenhuizen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuizen van alle lagen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst
Tijdsspanne: 2021
|
Structuur van sepsiszorg in Europa
|
2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
- Hoofdonderzoeker: Adam Linder, European Sepsis Alliance
- Hoofdonderzoeker: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
- Hoofdonderzoeker: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
- Hoofdonderzoeker: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
- Hoofdonderzoeker: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
- Hoofdonderzoeker: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
- Hoofdonderzoeker: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care medicine
- Hoofdonderzoeker: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
- Hoofdonderzoeker: Manu Malbrain, International Fluid Academy
- Hoofdonderzoeker: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
13 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ESA_Survey01
- BB 124/21 (Andere identificatie: Ethics Committee University Medicine Greifswald)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Deze studie maakt geen gebruik van patiëntgegevens.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .