Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Europejskie badanie dotyczące opieki nad sepsą

11 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
Celem tego badania jest zbadanie obecnego stanu opieki nad sepsą w Europie. Badanie dotyczy struktury szpitala, oddziałów ratunkowych, oddziałów, oddziałów intensywnej terapii oraz klinicznej służby diagnostycznej i mikrobiologicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Edegem, Belgia
        • Emergency Department Antwerp University Hospital
      • Ostrava-Poruba, Czechy
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
      • Odense, Dania
        • Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
      • Helsinki, Finlandia
        • Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
      • Garches, Francja
        • Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
      • Athens, Grecja
        • 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
      • Sabadell, Hiszpania
        • Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
      • Groningen, Holandia
        • University Medical Center Groningen
      • Ankara, Indyk
        • Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
      • Tel Aviv, Izrael
        • National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
      • Chișinău, Mołdawia, Republika
        • State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
      • Greifswald, Niemcy
        • University Medicine Greifswald
      • Trondheim, Norwegia
        • St Olavs Hospital
      • Wrocław, Polska
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
      • Porto, Portugalia
        • Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
      • Bucharest, Rumunia
        • "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
      • Lund, Szwecja
        • Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
      • Milan, Włochy
        • Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szpitale europejskie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Szpitale wszystkich warstw

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz
Ramy czasowe: 2021
Struktura opieki nad sepsą w Europie
2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
  • Główny śledczy: Adam Linder, European Sepsis Alliance
  • Główny śledczy: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
  • Główny śledczy: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
  • Główny śledczy: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
  • Główny śledczy: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
  • Główny śledczy: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
  • Główny śledczy: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care Medicine
  • Główny śledczy: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
  • Główny śledczy: Manu Malbrain, International Fluid Academy
  • Główny śledczy: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ESA_Survey01
  • BB 124/21 (Inny identyfikator: Ethics Committee University Medicine Greifswald)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W tym badaniu nie wykorzystuje się danych pacjentów.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

3
Subskrybuj