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Europäische Umfrage zur Sepsis-Versorgung

11. Juni 2023 aktualisiert von: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
Ziel dieser Umfrage ist es, den aktuellen Stand der Sepsisversorgung in Europa zu untersuchen. Die Studie zielt auf die Krankenhausstruktur, Notaufnahmen, Stationen, Intensivstationen sowie den klinischen diagnostischen und mikrobiologischen Dienst ab.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Edegem, Belgien
        • Emergency Department Antwerp University Hospital
  • Deutschland
      • Greifswald, Deutschland
        • University Medicine Greifswald
  • Dänemark
      • Odense, Dänemark
        • Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland
        • Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
  • Frankreich
      • Garches, Frankreich
        • Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland
        • 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
  • Italien
      • Milan, Italien
        • Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
  • Moldawien, Republik
      • Chișinău, Moldawien, Republik
        • State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
  • Niederlande
      • Groningen, Niederlande
        • University Medical Center Groningen
  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen
        • St Olavs hospital
  • Polen
      • Wrocław, Polen
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
  • Portugal
      • Porto, Portugal
        • Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
  • Rumänien
      • Bucharest, Rumänien
        • "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
  • Russische Föderation
      • St. Petersburg, Russische Föderation
        • Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
  • Schweden
      • Lund, Schweden
        • Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
  • Spanien
      • Sabadell, Spanien
        • Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
  • Tschechien
      • Ostrava-Poruba, Tschechien
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich
        • King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Europäische Krankenhäuser

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhäuser aller Schichten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen
Zeitfenster: 2021
Struktur der Sepsisversorgung in Europa
2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Mitarbeiter

European Society of Intensive Care Medicine
Becton, Dickinson and Company
European Sepsis Alliance
European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, ESGBIES Study Group
Sepsisdialog, Germany
European Shock Society
European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
  • Hauptermittler: Adam Linder, European Sepsis Alliance
  • Hauptermittler: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
  • Hauptermittler: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
  • Hauptermittler: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
  • Hauptermittler: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
  • Hauptermittler: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
  • Hauptermittler: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care medicine
  • Hauptermittler: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
  • Hauptermittler: Manu Malbrain, International Fluid Academy
  • Hauptermittler: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ESA_Survey01
  • BB 124/21 (Andere Kennung: Ethics Committee University Medicine Greifswald)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Diese Studie verwendet keine Patientendaten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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