Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

European Sepsis Care Survey

11. juni 2023 oppdatert av: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
Målet med denne undersøkelsen er å undersøke den nåværende tilstanden til sepsisbehandling rundt om i Europa. Studien retter seg mot sykehusstruktur, akuttmottak, avdelinger, intensivavdelinger og klinisk diagnostisk og mikrobiologisk tjeneste.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Edegem, Belgia
        • Emergency Department Antwerp University Hospital
      • Odense, Danmark
        • Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
      • St. Petersburg, Den russiske føderasjonen
        • Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
      • Helsinki, Finland
        • Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
      • Garches, Frankrike
        • Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
      • Athens, Hellas
        • 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
      • Tel Aviv, Israel
        • National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
      • Milan, Italia
        • Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
      • Chișinău, Moldova, Republikken
        • State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
      • Groningen, Nederland
        • University Medical Center Groningen
      • Trondheim, Norge
        • St Olavs Hospital
      • Wrocław, Polen
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
      • Porto, Portugal
        • Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
      • Bucharest, Romania
        • "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
      • Sabadell, Spania
        • Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
      • London, Storbritannia
        • King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London
      • Lund, Sverige
        • Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
      • Ostrava-Poruba, Tsjekkia
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
      • Ankara, Tyrkia
        • Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
      • Greifswald, Tyskland
        • University Medicine Greifswald

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Europeiske sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykehus i alle lag

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema
Tidsramme: 2021
Struktur for sepsisbehandling i Europa
2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
  • Hovedetterforsker: Adam Linder, European Sepsis Alliance
  • Hovedetterforsker: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
  • Hovedetterforsker: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
  • Hovedetterforsker: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
  • Hovedetterforsker: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
  • Hovedetterforsker: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
  • Hovedetterforsker: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care medicine
  • Hovedetterforsker: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
  • Hovedetterforsker: Manu Malbrain, International Fluid Academy
  • Hovedetterforsker: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ESA_Survey01
  • BB 124/21 (Annen identifikator: Ethics Committee University Medicine Greifswald)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Denne studien bruker ingen pasientdata.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere