Indagine europea sulla cura della sepsi
11 giugno 2023 aggiornato da: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
L'obiettivo di questa indagine è indagare sullo stato attuale della cura della sepsi in Europa.
Lo studio si rivolge a strutture ospedaliere, pronto soccorso, reparti, unità di terapia intensiva e servizio clinico diagnostico e microbiologico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1450
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Edegem, Belgio
- Emergency Department Antwerp University Hospital
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Ostrava-Poruba, Cechia
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
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Odense, Danimarca
- Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
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St. Petersburg, Federazione Russa
- Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
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Helsinki, Finlandia
- Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
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Garches, Francia
- Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
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Greifswald, Germania
- University Medicine Greifswald
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Athens, Grecia
- 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
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Tel Aviv, Israele
- National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
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Milan, Italia
- Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
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Chișinău, Moldavia, Repubblica di
- State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
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Trondheim, Norvegia
- St Olavs hospital
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Groningen, Olanda
- University Medical Center Groningen
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Wrocław, Polonia
- Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
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Porto, Portogallo
- Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
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London, Regno Unito
- King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London
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Bucharest, Romania
- "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
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Sabadell, Spagna
- Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
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Lund, Svezia
- Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
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Ankara, Tacchino
- Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ospedali europei
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ospedali di tutti gli strati
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario
Lasso di tempo: 2021
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Struttura della cura della sepsi in Europa
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2021
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
- Investigatore principale: Adam Linder, European Sepsis Alliance
- Investigatore principale: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
- Investigatore principale: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
- Investigatore principale: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
- Investigatore principale: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
- Investigatore principale: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
- Investigatore principale: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care medicine
- Investigatore principale: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
- Investigatore principale: Manu Malbrain, International Fluid Academy
- Investigatore principale: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
13 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ESA_Survey01
- BB 124/21 (Altro identificatore: Ethics Committee University Medicine Greifswald)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questo studio non utilizza i dati dei pazienti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .