Encuesta europea de atención de la sepsis
11 de junio de 2023 actualizado por: Christian S. Scheer, MD, University Medicine Greifswald
El objetivo de esta encuesta es investigar el estado actual de la atención de la sepsis en Europa.
El estudio tiene como objetivo la estructura hospitalaria, los departamentos de emergencia, las salas, las unidades de cuidados intensivos y el servicio de diagnóstico clínico y microbiológico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Greifswald, Alemania
- University Medicine Greifswald
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Edegem, Bélgica
- Emergency Department Antwerp University Hospital
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Ostrava-Poruba, Chequia
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine University Hospital of Ostrava
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Odense, Dinamarca
- Department of Emergency Medicine University of Southern Denmark
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Sabadell, España
- Corporació Sanitària Parc Taulí · critical care center, sabadell hospital, Corporació Sanitaria Universitaria Parc Tauli
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St. Petersburg, Federación Rusa
- Vladimir L. Vanevskii Department of Anaesthesiology and Reanimatology, North-Western State Medical University named after Ilya I. Mechnikov
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Helsinki, Finlandia
- Perioperative, Intensive Care and Pain Medicine Helsinki University Hospital
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Garches, Francia
- Hopital Raymond Poncare Service de Reanimation Medicale
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Athens, Grecia
- 4th Department of Internal Medicine ATTIKON University Hospital
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Tel Aviv, Israel
- National Institute for Antibiotic Resistance & Infection Control, Ministry of Health
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Milan, Italia
- Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano
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Chișinău, Moldavia, República de
- State University of Medicine and Pharmaceutics "Nicolae Testemiţanu"
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Trondheim, Noruega
- St Olavs Hospital
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University, Department of Internal Medicine Sihhiye, Ankara
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Groningen, Países Bajos
- University Medical Center Groningen
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Wrocław, Polonia
- Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy Wroclaw Medical University
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Porto, Portugal
- Universidade do Porto Faculdade de Medicina: Porto
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London, Reino Unido
- King's College London, Guy's and St Thomas' Foundation Hospital, Department of Critical Care, London
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Bucharest, Rumania
- "Prof CC Iliescu" Emergency Institute for Cardiovascular Diseases, Bucharest
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Lund, Suecia
- Faculty of Medicine, Department of Clinical Sciences Lund, Division of Infection Medicine, Lund University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hospitales europeos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitales de todos los estratos
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario
Periodo de tiempo: 2021
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Estructura de la atención de la sepsis en Europa
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2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christian S Scheer, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
- Investigador principal: Adam Linder, European Sepsis Alliance
- Investigador principal: Daniela Filipescu, European Sepsis Alliance, European Society of Anaesthesiology and Intensive Care
- Investigador principal: Evangelos Giamarellos-Bourboulis, European Sepsis Alliance, European Shock Society
- Investigador principal: Evgeny Idelevich, ESCMID/Study Group for Bloodstream Infections, Endocarditis and Sepsis
- Investigador principal: Konrad Reinhart, Global Sepsis Alliance
- Investigador principal: Matthias Gründling, Quality management project Sepsisdialog
- Investigador principal: Ricard Ferrer, European Society of Intensive Care medicine
- Investigador principal: Said Laribi, European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
- Investigador principal: Manu Malbrain, International Fluid Academy
- Investigador principal: Gabriella Bottari, European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ESA_Survey01
- BB 124/21 (Otro identificador: Ethics Committee University Medicine Greifswald)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Este estudio no utiliza datos de pacientes.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .