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Pilates Mat versus exercices de stabilisation cervicale sur l'activité myoélectrique des muscles cervicaux dans la posture de la tête vers l'avant (FHP)

26 octobre 2022 mis à jour par: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University

Tapis de Pilates versus exercices de stabilisation cervicale sur l'activité myoélectrique des muscles cervicaux, l'angle cranio-vertébral, la douleur et la fonction chez les jeunes adultes avec une posture de la tête vers l'avant : essai contrôlé randomisé

voir s'il n'y a pas de différence statistiquement significative entre les effets du tapis Pilates et des exercices de stabilisation cervicale sur l'activité myoélectrique des muscles cervicaux chez les jeunes adultes avec une posture de la tête vers l'avant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant (FHP) augmente l'extension de l'articulation atlanto-occipitale et des vertèbres cervicales supérieures ainsi que la flexion des vertèbres cervicales inférieures et thoraciques supérieures. De plus, cette posture provoque une contraction persistante et anormale des muscles sous-occipitaux, du cou et des épaules. De plus, les muscles autour de la tête et des épaules, y compris le trapèze, le sternocléidomastoïdien, le sous-occipital et le temporal, sont affectés par la FHP, ce qui aggrave encore la déformation posturale. Le FHP est l'écart le plus courant par rapport à la posture idéale de la tête et se caractérise par le fait que la tête se projette vers l'avant dans le plan sagittal de sorte qu'elle est antérieure au tronc. La tête en position avancée peut ajouter jusqu'à trente livres d'effet de levier anormal sur la colonne cervicale, ce qui désaligne toute la colonne vertébrale. De plus, la perte de la lordose physiologique pourrait être une cause possible de douleur due à un déséquilibre musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12511
        • Faculty of physical therapy-Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets des deux sexes âgés de 18 à 25 ans avec une posture de la tête vers l'avant seront inclus dans cette étude
  • Les sujets ont la tête en avant si l'angle cranio-vertébral est ≤ 50.
  • Les sujets se plaignent de cervicalgies non spécifiques depuis au moins 3 mois ou d'au moins deux épisodes de cervicalgies non spécifiques au cours des trois derniers mois.
  • Indice de masse corporelle normal

Critère d'exclusion:

  • Sujets avec des problèmes de colonne vertébrale
  • Les sujets ayant une expérience des exercices de Pilates au cours des 3 derniers mois du début de l'intervention seront exclus de l'étude
  • Chirurgie antérieure dans les régions du cou et des épaules
  • Participation actuelle à un programme d'exercices structurés
  • Symptômes neurologiques des membres supérieurs lors des tests de dépistage (par exemple, test de Spurling et tests de tension des membres supérieurs)
  • Drapeaux rouges suggérant un cancer, une infection, une insuffisance vasculaire
  • Radiculopathie cervicale ou myélopathie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices Pilates sur tapis
une heure d'exercices Pilates avec 10 min d'échauffement et 5-10 min de récupération

Exercices de Pilates sur tapis : Chaque séance de Pilates durera une heure et commencera par un échauffement de 10 minutes et se terminera par un retour au calme de 10 minutes. Les sujets apprendront les 5 éléments clés du Pilates (respiration costale latérale, centrage qui est une position neutre de la colonne lombaire avec activation des muscles du tronc, placement de la cage thoracique, placement des omoplates et position neutre de la colonne cervicale avec une légère flexion à la jonction cranio-cervicale).

Le programme d'exercices Pilates comprendra des exercices d'échauffement, un programme de traitement principal (niveau 10) et des exercices de récupération.

10 min de compresse chaude sur les exercices d'amplitude de mouvement de la zone cervicale et les exercices isométriques du cou comme programme à domicile 3 jours/semaine pendant 12 semaines
Expérimental: exercices de stabilisation cervicale
entraînement des muscles fléchisseurs cervicaux profonds avec unité de biofeedback de pression
10 min de compresse chaude sur les exercices d'amplitude de mouvement de la zone cervicale et les exercices isométriques du cou comme programme à domicile 3 jours/semaine pendant 12 semaines
entraînement des muscles fléchisseurs cervicaux profonds avec unité de biofeedback de pression, 20 min/jour, 3 jours/semaine pendant 12 semaines.
Comparateur actif: physiothérapie conventionnelle
10 min de hot pack sur les exercices d'amplitude de mouvement de la zone cervicale et les exercices isométriques du cou comme programme à domicile
10 min de compresse chaude sur les exercices d'amplitude de mouvement de la zone cervicale et les exercices isométriques du cou comme programme à domicile 3 jours/semaine pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité myoélectrique des muscles cervicaux
Délai: jusqu'à douze semaines
par électromyographie de surface (EMG)
jusqu'à douze semaines
Angle craniocervical
Délai: jusqu'à douze semaines
par méthode photogrammétrique.
jusqu'à douze semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur dans la région du cou
Délai: jusqu'à douze semaines
par échelle visuelle analogique Ligne de 10 cm avec 2 extrémités, 0 et 10 extrémités 0 extrémité signifie aucune douleur 10 extrémité signifie la pire douleur
jusqu'à douze semaines
fonction de la vie quotidienne
Délai: jusqu'à douze semaines
par indice d'invalidité du cou
jusqu'à douze semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Haytham M Elhafez, Professor, professor of physical therapy- cairo university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2021

Première publication (Réel)

6 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003349

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

nous partagerons les résultats de l'essai 1-angle cranio-vertébral 2-activité myoelevtrique des muscles cervicaux 3-douleur de la région du cou 4-fonction et handicap du cou

Délai de partage IPD

un ans

Critères d'accès au partage IPD

les critères seront accessibles par la publication d'essais dans des revues internationales

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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