Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilates Mat a ćwiczenia stabilizujące odcinek szyjny kręgosłupa na aktywność mioelektryczną mięśni szyjnych w postawie głowy wysuniętej do przodu (FHP)

26 października 2022 zaktualizowane przez: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University

Pilates Mat a ćwiczenia stabilizujące odcinek szyjny kręgosłupa dotyczące aktywności mioelektrycznej mięśni szyjnych, kąta czaszkowo-kręgowego, bólu i funkcji u młodych dorosłych z wysuniętą do przodu postawą głowy: randomizowana, kontrolowana próba

sprawdzić, czy nie ma statystycznie istotnej różnicy między wpływem maty Pilates w porównaniu z ćwiczeniami stabilizującymi odcinek szyjny na aktywność mioelektryczną mięśni szyjnych u młodych dorosłych z wysuniętą do przodu głową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pozycja głowy wysunięta do przodu (FHP) zwiększa wyprost stawu szczytowo-potylicznego i górnych kręgów szyjnych oraz zgięcie dolnych kręgów szyjnych i górnych kręgów piersiowych. Ponadto ta postawa powoduje uporczywe i nieprawidłowe skurcze mięśni podpotylicznych, szyi i ramion. Dodatkowo FHP wpływa na mięśnie wokół głowy i ramion, w tym mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy, podpotyliczny i skroniowy, co dodatkowo pogarsza deformację postawy. FHP jest najczęstszym odchyleniem od idealnej postawy głowy i charakteryzuje się wysunięciem głowy do przodu w płaszczyźnie strzałkowej tak, że jest przed tułowiem. Głowa w pozycji do przodu może dodać do trzydziestu funtów nieprawidłowej dźwigni na odcinku szyjnym kręgosłupa, co powoduje wyrwanie całego kręgosłupa z linii, a ponadto utrata fizjologicznej lordozy może być możliwą przyczyną bólu z powodu braku równowagi mięśniowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt, 12511
        • Faculty of Physical Therapy-Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badaniem zostaną objęte osoby obojga płci w wieku 18-25 lat z wysuniętą do przodu pozycją głowy
  • Badani mają głowę wysuniętą do przodu, jeśli kąt czaszkowo-kręgowy ≤ 50.
  • Badani skarżą się na nieswoisty ból szyi od co najmniej 3 miesięcy lub co najmniej dwa epizody nieswoistego bólu szyi w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Normalny wskaźnik masy ciała

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z problemami z kręgosłupem
  • Z badania zostaną wykluczone osoby, które miały doświadczenie w ćwiczeniach Pilates w ciągu ostatnich 3 miesięcy od rozpoczęcia interwencji
  • Wcześniejsza operacja w okolicy szyi i ramion
  • Bieżący udział w zorganizowanym programie ćwiczeń
  • Objawy neurologiczne kończyn górnych podczas badań przesiewowych (np. próba Spurlinga i próby napięcia kończyn górnych)
  • Czerwone flagi sugerujące raka, infekcję, niewydolność naczyń
  • Radikulopatia szyjna lub mielopatia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia na macie Pilates
godzinne ćwiczenia Pilates z 10-minutową rozgrzewką i 5-10-minutowym schładzaniem
Inny: Ćwiczenia na macie Pilates

Ćwiczenia na macie Pilates: Każda sesja Pilates trwa godzinę i rozpoczyna się 10-minutową rozgrzewką, a kończy 10-minutowym schładzaniem. Uczestnicy zostaną nauczeni 5 kluczowych elementów Pilates (oddychanie bocznym żebrem, centrowanie, czyli neutralna pozycja kręgosłupa lędźwiowego z aktywacją mięśni rdzenia, ułożenie klatki piersiowej, ułożenie łopatek i neutralna pozycja odcinka szyjnego kręgosłupa z lekkim górnym odcinkiem szyjnym) zgięcie w miejscu połączenia czaszkowo-szyjnego).

Program ćwiczeń Pilates będzie się składał z ćwiczeń rozgrzewkowych, głównego programu zabiegowego (10 poziomów) oraz ćwiczeń schładzających.

Inny: konwencjonalna fizjoterapia
10 min gorący okład na okolicę karku zakres ćwiczeń ruchowych i ćwiczenia izometryczne szyi jako program domowy 3 dni w tygodniu przez 12 tygodni
Eksperymentalny: ćwiczenia stabilizujące odcinek szyjny
trening głębokich mięśni zginaczy odcinka szyjnego kręgosłupa z wykorzystaniem biofeedbacku ciśnieniowego
Inny: konwencjonalna fizjoterapia
10 min gorący okład na okolicę karku zakres ćwiczeń ruchowych i ćwiczenia izometryczne szyi jako program domowy 3 dni w tygodniu przez 12 tygodni
Inny: ćwiczenia stabilizujące odcinek szyjny
trening głębokich mięśni zginaczy odcinka szyjnego kręgosłupa z urządzeniem do biofeedbacku ciśnieniowego, 20 min/dzień, 3 dni w tygodniu przez 12 tygodni.
Aktywny komparator: konwencjonalna fizjoterapia
10-minutowy gorący okład dotyczący zakresu ćwiczeń ruchowych okolicy szyjnej i izometrycznych ćwiczeń karku jako program domowy
Inny: konwencjonalna fizjoterapia
10 min gorący okład na okolicę karku zakres ćwiczeń ruchowych i ćwiczenia izometryczne szyi jako program domowy 3 dni w tygodniu przez 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mioelektryczna mięśni szyi
Ramy czasowe: do dwunastu tygodni
metodą elektromiografii powierzchniowej (EMG)
do dwunastu tygodni
Kąt czaszkowo-szyjny
Ramy czasowe: do dwunastu tygodni
metodą fotogrametryczną.
do dwunastu tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu w okolicy szyi
Ramy czasowe: do dwunastu tygodni
za pomocą wizualnej skali analogowej linia 10 cm z 2 końcami, 0 i 10 końców 0 koniec oznacza brak bólu 10 koniec oznacza najgorszy ból
do dwunastu tygodni
funkcję życia codziennego
Ramy czasowe: do dwunastu tygodni
według wskaźnika niepełnosprawności szyi
do dwunastu tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Haytham M Elhafez, Professor, professor of physical therapy- cairo university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/003349

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

podzielimy się wynikami badania 1-kąt czaszkowo-kręgowy 2-czynność mioelewtryczna mięśni szyjnych 3-ból okolicy szyi 4-funkcja i niesprawność szyi

Ramy czasowe udostępniania IPD

rok

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

kryteria będą dostępne poprzez publikację badań w międzynarodowym czasopiśmie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia na macie Pilates

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj