Коврик для пилатеса в сравнении с стабилизирующими упражнениями на миоэлектрическую активность мышц шеи в положении головы вперед (FHP)
26 октября 2022 г. обновлено: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Коврик для пилатеса в сравнении с упражнениями по стабилизации шейного отдела позвоночника на миоэлектрическую активность шейных мышц, краниовертебральный угол, боль и функцию у молодых людей с наклоненной вперед головой: рандомизированное контролируемое исследование
проверьте, нет ли статистически значимой разницы между влиянием мата пилатеса и упражнений по стабилизации шеи на миоэлектрическую активность мышц шеи у молодых людей с наклоненной вперед головой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Положение головы вперед (FHP) увеличивает разгибание атланто-затылочного сустава и верхних шейных позвонков, а также сгибание нижних шейных и верхних грудных позвонков.
Кроме того, эта поза вызывает стойкое и ненормальное сокращение подзатылочных, шейных и плечевых мышц.
Кроме того, при ЗГП поражаются мышцы вокруг головы и плеч, в том числе трапециевидные, грудино-ключично-сосцевидные, подзатылочные и височные, что еще больше усугубляет постуральную деформацию.
FHP является наиболее распространенным отклонением от идеального положения головы и характеризуется тем, что голова выступает вперед в сагиттальной плоскости, так что она находится впереди туловища.
Голова в осанке вперед может добавить до тридцати фунтов ненормальной нагрузки на шейный отдел позвоночника, что приведет к смещению всего позвоночника, кроме того, потеря физиологического лордоза может быть возможной причиной боли из-за мышечного дисбаланса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12511
- Faculty of physical therapy-Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В это исследование будут включены субъекты обоих полов в возрасте от 18 до 25 лет с наклоненной вперед головой.
- Субъекты имеют наклон головы вперед, если краниовертебральный угол ≤ 50.
- Субъекты жалуются на неспецифическую боль в шее в течение как минимум 3 месяцев или, по крайней мере, на два эпизода неспецифической боли в шее в течение последних трех месяцев.
- Нормальный индекс массы тела
Критерий исключения:
- Субъекты с любыми проблемами позвоночника
- Субъекты, имеющие опыт занятий пилатесом в течение последних 3 месяцев до начала вмешательства, будут исключены из исследования.
- Предыдущие операции в области шеи и плеч
- Текущее участие в программе структурированных упражнений
- Неврологические симптомы верхних конечностей во время скрининговых тестов (например, тест Сперлинга и тесты на растяжение верхних конечностей)
- Красные флажки, указывающие на рак, инфекцию, сосудистую недостаточность
- Шейная радикулопатия или миелопатия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения на коврике для пилатеса
один час занятий пилатесом с 10-минутной разминкой и 5-10-минутной заминкой
|
Упражнения на коврике для пилатеса: Каждое занятие пилатесом длится один час и начинается с 10-минутной разминки и заканчивается 10-минутной заминкой. Субъекты будут обучены 5 ключевым элементам пилатеса (латеральное реберное дыхание, центрирование, которое представляет собой нейтральное положение поясничного отдела позвоночника с активацией основных мышц, положение грудной клетки, положение лопаток и нейтральное положение шейного отдела позвоночника с небольшим верхним шейным положением). сгибание в кранио-шейном переходе). Программа упражнений пилатеса будет состоять из разогревающих упражнений, основной лечебной программы (10 уровней) и упражнений на заминку.
10-минутные горячие компрессы на шейную область, упражнения на диапазон движений и изометрические упражнения на шею в качестве домашней программы 3 дня в неделю в течение 12 недель.
|
|
Экспериментальный: упражнения для стабилизации шейного отдела позвоночника
тренировка глубоких шейных сгибателей с помощью блока биологической обратной связи по давлению
|
10-минутные горячие компрессы на шейную область, упражнения на диапазон движений и изометрические упражнения на шею в качестве домашней программы 3 дня в неделю в течение 12 недель.
тренировка глубоких шейных сгибателей с помощью блока биологической обратной связи по давлению, 20 мин/день, 3 дня/неделю в течение 12 недель.
|
|
Активный компаратор: традиционная физиотерапия
10-минутные горячие компрессы для упражнений на шейную область и изометрические упражнения для шеи в качестве домашней программы
|
10-минутные горячие компрессы на шейную область, упражнения на диапазон движений и изометрические упражнения на шею в качестве домашней программы 3 дня в неделю в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Миоэлектрическая активность шейных мышц
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
методом поверхностной электромиографии (ЭМГ)
|
до двенадцати недель
|
|
Краниоцервикальный угол
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
фотограмметрическим методом.
|
до двенадцати недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли в области шеи
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
по визуальной аналоговой шкале 10 см линия с 2 концами, 0 и 10 концами 0 конец означает отсутствие боли 10 конец означает сильную боль
|
до двенадцати недель
|
|
функция повседневной жизни
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
по индексу инвалидности шеи
|
до двенадцати недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Haytham M Elhafez, Professor, professor of physical therapy- cairo university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003349
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
мы поделимся результатами исследования 1-краниовертебральный угол 2-миоэлектрическая активность шейных мышц 3-боль в области шеи 4-функция и нарушение функции шеи
Сроки обмена IPD
один год
Критерии совместного доступа к IPD
критерии будут доступны после публикации испытаний в международном журнале
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .