Pilatesmat versus cervicale stabilisatieoefeningen op myo-elektrische activiteit van cervicale spieren in voorwaartse hoofdhouding (FHP)
26 oktober 2022 bijgewerkt door: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Pilatesmat versus cervicale stabilisatie-oefeningen op myo-elektrische activiteit van cervicale spieren, craniovertebrale hoek, pijn en functie bij jonge volwassenen met een voorwaartse hoofdhouding: gerandomiseerde gecontroleerde studie
kijk of er geen statistisch significant verschil is tussen de effecten van Pilates-mat versus cervicale stabilisatieoefeningen op de myo-elektrische activiteit van cervicale spieren bij jonge volwassenen met een voorwaartse hoofdhouding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorwaartse hoofdhouding (FHP) vergroot de extensie van het atlanto-occipitale gewricht en de bovenste halswervels, evenals de buiging van de onderste halswervels en de bovenste borstwervels.
Bovendien veroorzaakt deze houding aanhoudende en abnormale samentrekking van de suboccipitale, nek- en schouderspieren.
Bovendien worden de spieren rond het hoofd en de schouders, waaronder de trapezius, sternocleidomastoïde, suboccipitale en temporale spieren, aangetast door FHP, wat de houdingsafwijking verder verergert.
FHP is de meest voorkomende afwijking van de ideale hoofdhouding en wordt gekenmerkt doordat het hoofd naar voren in het sagittale vlak uitsteekt zodat het zich voor de romp bevindt.
Hoofd in voorwaartse houding kan tot dertig pond abnormale hefboomwerking op de cervicale wervelkolom toevoegen, waardoor de hele wervelkolom uit de lijn wordt getrokken, bovendien kan verlies van de fysiologische lordose een mogelijke oorzaak van pijn zijn als gevolg van spieronbalans.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 12511
- Faculty of physical therapy-Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen van beide geslachten in de leeftijd van 18-25 jaar met een voorwaartse hoofdhouding zullen in dit onderzoek worden opgenomen
- Proefpersonen hebben een voorwaartse hoofdhouding als de craniovertebrale hoek ≤ 50 is.
- Proefpersonen klagen over niet-specifieke nekpijn gedurende ten minste 3 maanden of ten minste twee episoden van niet-specifieke nekpijn gedurende de laatste drie maanden.
- Normale body mass index
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met ruggengraatproblemen
- Proefpersonen met ervaring in Pilates-oefeningen gedurende de laatste 3 maanden na de start van de interventie zullen van het onderzoek worden uitgesloten
- Eerdere operaties in het nek- en schoudergebied
- Huidige deelname aan een gestructureerd oefenprogramma
- Neurologische symptomen van de bovenste ledematen tijdens screeningstests (bijv. Spurling-test en spanningstests van de bovenste ledematen)
- Rode vlaggen die wijzen op kanker, infectie, vasculaire insufficiëntie
- Cervicale radiculopathie of myelopathie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pilates mat oefeningen
een uur Pilates oefeningen met 10 min warming up en 5-10 min cooling down
|
Pilates mat-oefeningen: Elke Pilates-sessie duurt een uur en begint met een warming-up van 10 minuten en eindigt met een cooling-down van 10 minuten. De proefpersonen leren de 5 belangrijkste elementen van Pilates (laterale ribbenademhaling, centrering, een neutrale positie van de lumbale wervelkolom met activering van de kernspieren, plaatsing van de ribbenkast, plaatsing van het schouderblad en neutrale positie van de cervicale wervelkolom met een lichte bovenste cervicale wervelkolom). flexie op de cranio-cervicale overgang). Het oefenprogramma van Pilates zal bestaan uit opwarmingsoefeningen, een hoofdbehandelingsprogramma (niveau 10) en afkoelingsoefeningen.
10 min hot pack op cervicale gebied bewegingsoefeningen en isometrische nekoefeningen als thuisprogramma 3 dagen/week gedurende 12 weken
|
|
Experimenteel: cervicale stabilisatie oefeningen
training van diepe cervicale flexorspieren met druk-biofeedback-eenheid
|
10 min hot pack op cervicale gebied bewegingsoefeningen en isometrische nekoefeningen als thuisprogramma 3 dagen/week gedurende 12 weken
training van diepe cervicale buigspieren met druk-biofeedbackeenheid, 20 min/dag, 3 dagen/week gedurende 12 weken.
|
|
Actieve vergelijker: conventionele fysiotherapie
10 min hot pack op bewegingsbereikoefeningen in het cervicale gebied en isometrische nekoefeningen als thuisprogramma
|
10 min hot pack op cervicale gebied bewegingsoefeningen en isometrische nekoefeningen als thuisprogramma 3 dagen/week gedurende 12 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Myo-elektrische activiteit van cervicale spieren
Tijdsspanne: tot twaalf weken
|
door oppervlakte-elektromyografie (EMG)
|
tot twaalf weken
|
|
Craniocervicale hoek
Tijdsspanne: tot twaalf weken
|
door fotogrammetrische methode.
|
tot twaalf weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit van nekgebied
Tijdsspanne: tot twaalf weken
|
door visuele analoge schaal Lijn van 10 cm met 2 uiteinden, 0 en 10 uiteinden 0 einde betekent geen pijn 10 einde betekent de ergste pijn
|
tot twaalf weken
|
|
functie van het dagelijks leven
Tijdsspanne: tot twaalf weken
|
door nek handicap index
|
tot twaalf weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Haytham M Elhafez, Professor, professor of physical therapy- cairo university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/003349
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
we zullen de resultaten van de proef delen 1-craniovertebrale hoek 2-myoelevtrische activiteit van cervicale spieren 3-pijn in nekgebied 4-functie en nekbeperking
IPD-tijdsbestek voor delen
een jaar
IPD-toegangscriteria voor delen
de criteria zullen worden geraadpleegd door de publicatie van onderzoeken in een internationaal tijdschrift
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .