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Pilates-Matte versus zervikale Stabilisierungsübungen zur myoelektrischen Aktivität der zervikalen Muskulatur in Vorwärtskopfhaltung (FHP)

26. Oktober 2022 aktualisiert von: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University

Pilates-Matte im Vergleich zu zervikalen Stabilisierungsübungen zur myoelektrischen Aktivität der Halsmuskulatur, des kraniovertebralen Winkels, der Schmerzen und der Funktion bei jungen Erwachsenen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung: Randomisierte kontrollierte Studie

Prüfen Sie, ob es keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen den Auswirkungen der Pilates-Matte im Vergleich zu zervikalen Stabilisierungsübungen auf die myoelektrische Aktivität der zervikalen Muskeln bei jungen Erwachsenen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) erhöht die Extension des Atlanto-Occipital-Gelenks und der oberen Halswirbel sowie die Flexion der unteren Hals- und oberen Brustwirbel. Darüber hinaus verursacht diese Haltung eine anhaltende und abnormale Kontraktion der subokzipitalen, Nacken- und Schultermuskulatur. Darüber hinaus sind die Muskeln um den Kopf und die Schultern, einschließlich Trapezius, M. sternocleidomastoideus, subokzipital und temporal, von FHP betroffen, was die Haltungsdeformität weiter verschlimmert. FHP ist die häufigste Abweichung von der idealen Kopfhaltung und ist dadurch gekennzeichnet, dass der Kopf nach vorne in die Sagittalebene ragt, so dass er vor dem Rumpf liegt. Der Kopf in Vorwärtshaltung kann bis zu 30 Pfund anormale Hebelwirkung auf die Halswirbelsäule verursachen, die die gesamte Wirbelsäule aus der Ausrichtung ziehen, außerdem könnte der Verlust der physiologischen Lordose eine mögliche Ursache für Schmerzen aufgrund eines muskulären Ungleichgewichts sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12511
        • Faculty of Physical Therapy-Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden beiderlei Geschlechts im Alter von 18-25 Jahren mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung werden in diese Studie aufgenommen
  • Die Probanden haben eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung, wenn der Kraniovertebralwinkel ≤ 50 ist.
  • Die Probanden klagen seit mindestens 3 Monaten über unspezifische Nackenschmerzen oder mindestens zwei Episoden von unspezifischen Nackenschmerzen während der letzten drei Monate.
  • Normaler Body-Mass-Index

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Wirbelsäulenproblemen
  • Probanden mit Erfahrung in Pilates-Übungen in den letzten 3 Monaten vor Beginn der Intervention werden von der Studie ausgeschlossen
  • Frühere Operationen im Nacken- und Schulterbereich
  • Aktuelle Teilnahme an einem strukturierten Übungsprogramm
  • Neurologische Symptome der oberen Extremitäten während Screening-Tests (z. B. Spurling-Test und Spannungstests der oberen Extremitäten)
  • Warnzeichen, die auf Krebs, Infektion, Gefäßinsuffizienz hindeuten
  • Zervikale Radikulopathie oder Myelopathie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungen auf der Pilates-Matte
eine Stunde Pilates-Übungen mit 10 min Aufwärmen und 5-10 min Abkühlen
Sonstiges: Übungen auf der Pilates-Matte

Pilates-Mattenübungen: Jede Pilates-Sitzung dauert eine Stunde und beginnt mit einem 10-minütigen Aufwärmen und endet mit einem 10-minütigen Abkühlen. Den Probanden werden die 5 Schlüsselelemente von Pilates vermittelt (seitliche Rippenatmung, Zentrierung, die eine neutrale Position der Lendenwirbelsäule mit Aktivierung der Kernmuskulatur ist, Brustkorbplatzierung, Schulterblattplatzierung und neutrale Position der Halswirbelsäule mit leichter oberer Halswirbelsäule Flexion am kranio-zervikalen Übergang).

Das Pilates-Übungsprogramm besteht aus Aufwärmübungen, einem Hauptbehandlungsprogramm (Stufe 10) und Abkühlübungen.

Sonstiges: konventionelle Physiotherapie
10 min heiße Packung im Halsbereich Bewegungsübungen und isometrische Nackenübungen als Heimprogramm 3 Tage/Woche für 12 Wochen
Experimental: zervikale Stabilisierungsübungen
Training der tiefen zervikalen Beugemuskulatur mit Druck-Biofeedback-Einheit
Sonstiges: konventionelle Physiotherapie
10 min heiße Packung im Halsbereich Bewegungsübungen und isometrische Nackenübungen als Heimprogramm 3 Tage/Woche für 12 Wochen
Sonstiges: zervikale Stabilisierungsübungen
Training der tiefen zervikalen Beugemuskulatur mit Druck-Biofeedback-Einheit, 20 min/Tag, 3 Tage/Woche für 12 Wochen.
Aktiver Komparator: konventionelle Physiotherapie
10 min heiße Packung im Halsbereich Bewegungsübungen und isometrische Nackenübungen als Heimprogramm
Sonstiges: konventionelle Physiotherapie
10 min heiße Packung im Halsbereich Bewegungsübungen und isometrische Nackenübungen als Heimprogramm 3 Tage/Woche für 12 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Myoelektrische Aktivität der Halsmuskulatur
Zeitfenster: bis zwölf Wochen
durch Oberflächenelektromyographie (EMG)
bis zwölf Wochen
Kraniozervikaler Winkel
Zeitfenster: bis zwölf Wochen
durch photogrammetrische Methode.
bis zwölf Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität im Nackenbereich
Zeitfenster: bis zwölf Wochen
durch visuelle Analogskala 10 cm Linie mit 2 Enden, 0 und 10 Enden 0 Ende bedeutet keine Schmerzen 10 Ende bedeutet die stärksten Schmerzen
bis zwölf Wochen
Funktion des täglichen Lebens
Zeitfenster: bis zwölf Wochen
nach Nackenbehinderungsindex
bis zwölf Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Haytham M Elhafez, Professor, professor of physical therapy- cairo university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003349

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden die Ergebnisse der Studie teilen 1-kraniovertebraler Winkel 2-myoelevtrische Aktivität der Halsmuskulatur 3-Schmerzen im Nackenbereich 4-Funktion und Nackenbehinderung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

ein Jahr

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

auf die Kriterien wird durch die Veröffentlichung von Studien in internationalen Zeitschriften zugegriffen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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