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L'effet de la psychoéducation donnée à l'hôpital de jour en psychiatrie

28 septembre 2021 mis à jour par: İlkay KESER, Akdeniz University

L'effet de la psychoéducation dispensée en hôpital de jour en psychiatrie sur l'autonomie et le bien-être des patients

Contexte : La psychoéducation est un processus utilisé dans la réalisation des principes de traitement et de réadaptation des maladies mentales et vise à aider le patient et sa famille à l'extérieur de l'hôpital, à aider le patient à faire face aux problèmes qu'il vit et à les soutenir. mener une vie productive dans la société.

Objectifs : Cette étude vise à déterminer l'effet d'une psychoéducation, donnée en hôpital de jour psychiatrique, sur l'autonomie et le bien-être des patients.

Méthodes : La recherche est une étude expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle. L'échantillon de l'étude était composé de 28 patients schizophrènes (14 expérience-14 contrôle), qui ont accepté de participer à l'étude, suivis à l'hôpital de jour de psychiatrie universitaire XXX. Dans l'étude, un programme de psychoéducation de 8 semaines a été appliqué au groupe expérimental, et aucune intervention n'a été faite au groupe témoin. Le formulaire de données sociodémographiques, l'échelle d'autosuffisance et l'échelle de bien-être ont été utilisés comme outils de collecte de données. Les données obtenues ont été analysées à l'aide du programme de package SPSS-23.

Résultats : Après le programme de psychoéducation de huit semaines, les scores pré-test et post-test des évaluations obtenues à partir des échelles des deux groupes ont été comparés. Il a été constaté que même s'il n'y avait pas de changement dans les scores du groupe témoin, il y avait une augmentation des scores de bien-être et d'auto-efficacité du groupe expérimental. Alors que l'augmentation du bien-être était statistiquement significative (p<0,05), l'augmentation du score d'autosuffisance n'était pas statistiquement significative (p>0,05), mais l'augmentation numérique a été considérée comme un résultat cliniquement significatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les maladies mentales entraînent une détérioration de divers domaines fonctionnels tels que les soins personnels, les relations familiales et sociales, la communication, la vie professionnelle et les loisirs. Les maladies mentales qui causent un handicap sont courantes dans la société. Les troubles mentaux tels que la dépression, la schizophrénie, le trouble bipolaire, le trouble obsessionnel-compulsif font partie des maladies qui entraînent une perte de capacité.

Les services de réadaptation sont importants pour soutenir l'adaptation des malades mentaux chroniques aux traitements à l'extérieur de l'établissement et pour maintenir leur rôle dans la société. L'autosuffisance est l'une des questions importantes à aborder dans les maladies chroniques qui causent une incapacité. L'autosuffisance fait référence à la perception qu'a l'individu de la capacité d'accomplir avec succès une certaine action, de la capacité de contrôler les événements et du potentiel d'accomplir un certain travail. Les personnes ayant une autonomie élevée se fixent des objectifs plus difficiles et font plus d'efforts pour atteindre leurs objectifs. Étant donné que l'estime de soi est affectée dans les troubles mentaux, l'autosuffisance peut être faible.

Une autonomie élevée entraîne une augmentation du bien-être. Il est très important pour le bien-être psychologique de l'individu de réaliser son potentiel et de vivre une vie heureuse. Au cours des dernières années, l'attention a été portée sur le bien-être des personnes atteintes de troubles mentaux. La recherche a montré qu'un bien-être élevé réduit les récurrences de la maladie. Certaines études ont également montré que le bien-être est associé à une humeur dépressive et à une incapacité à faire face au stress.

Dans les maladies psychologiques ou physiques, les programmes d'intervention éducative structurés pour enseigner aux gens leurs maladies et leurs réponses émotionnelles à la maladie, pour développer des capacités d'adaptation, pour s'adapter à la maladie et pour coopérer avec le traitement sont définis comme la psychoéducation. Le but des interventions est d'enseigner aux individus comment faire face à leurs problèmes en créant des changements de connaissances et de comportement, d'aider le patient à comprendre sa propre situation, d'améliorer les activités d'auto-soins, de prévenir les complications, d'augmenter le bien-être et la qualité de vie. vie.

Des études dans la littérature menées auprès de différents groupes révèlent que la psychoéducation augmente la résilience psychologique et aide à faire face au stress et à se sentir bien. Il existe des études examinant l'efficacité de la psychoéducation sous différents aspects donnés aux patients psychiatriques. Cependant, il n'existe aucune étude examinant l'effet de la psychoéducation pour évaluer le bien-être et l'autonomie des personnes qui sont en phase de réadaptation et reçoivent un traitement psychiatrique. Les résultats à obtenir à la suite de l'étude apporteront une contribution significative aux soins et au suivi psychiatriques fournis dans les hôpitaux de jour et les centres de réadaptation et créeront une base de données pour de nouvelles études.

Objectif et hypothèses de l'étude Cette étude a été réalisée afin de déterminer l'effet de la psychoéducation dispensée en hôpital de jour psychiatrique sur l'autonomie et le bien-être des patients.

H1 La psychoéducation dispensée en hôpital de jour psychiatrique augmente l'autonomie des patients.

H2 La psychoéducation dispensée en hôpital de jour psychiatrique améliore le bien-être des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie
        • Akdeniz Universty Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients suivis en hôpital de jour psychiatrique,
  • accepté de participer à l'étude,
  • ont signé le formulaire de consentement éclairé et ont pu lire

Critère d'exclusion:

  • les personnes indiquant leur désir de quitter l'étude,
  • le développement d'une crise nécessitant une hospitalisation,
  • ne pas assister à l'enseignement pendant plus de deux sessions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle

Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin dans ce processus.

  • recevoir un traitement à l'hôpital de jour de la clinique
  • Volontaire pour participer à la recherche
Expérimental: Psychoéducation
  • recevoir un traitement à l'hôpital de jour de la clinique
  • Volontaire pour participer à la recherche
Les séances de psychoéducation ont été menées par deux infirmières psychiatriques (İK, SS) expertes dans leur domaine et titulaires de certificats de psychoéducation et d'animation de groupe. Chaque session a eu lieu une fois par semaine en sessions de 30 à 45 minutes. La formation a été réalisée de manière interactive ; environ les 5 premières minutes ont été consacrées à l'échauffement, les informations de base de la session de ce jour ont été données pendant 25 minutes et les 10 dernières minutes ont été sous forme de questions et réponses. Deux groupes distincts ont été formés selon le programme d'hospitalisation de jour des patients, et le programme de psychoéducation a été réalisé en deux groupes distincts pour mener à bien la psychoéducation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de données socio-démographiques
Délai: pré-intervention
Le formulaire préparé par les chercheurs à partir de la littérature contient des questions sur l'état de santé et les caractéristiques sociodémographiques des personnes diagnostiquées avec des maladies psychiatriques, telles que l'âge, le sexe, l'état matrimonial et le niveau d'éducation.
pré-intervention
Échelle générale d'autosuffisance
Délai: pré-intervention
L'adaptation turque de l'échelle développée par Sherer et al. (1982) a été réalisée par Yıldırım & İlhan (2010). L'échelle avec une structure de Likert en 5 points se compose de 17 items. Les items 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16 et 17 sont notés à l'envers. Le score total qui peut être obtenu varie entre 17 et 85, et l'augmentation du score indique une augmentation de la croyance en l'autosuffisance. L'échelle a été appliquée par Yıldırım & İlhan (2010) à 895 personnes âgées de 18 ans et plus ayant au moins cinq années d'études. Dans l'étude de fiabilité, le coefficient de cohérence interne a été calculé comme α = 0,80 pour toute l'échelle et entre .78 et .81 pour chaque sous-échelle.
pré-intervention
Échelle de bien-être
Délai: pré-intervention
L'étude d'adaptation turque de l'échelle de bien-être développée par Diener et al. (2009) a été réalisée par Fidan et Usta (2013). L'échelle a une structure de Likert en 7 points. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 56 et le score le plus bas est de 8. Il n'y a pas d'items inversés sur l'échelle. Les scores élevés de l'échelle indiquent que l'individu concerné a un niveau élevé de bien-être. L'étude de fiabilité de l'échelle a été menée par Fidan et Usta (2013) sur un total de 385 élèves de 4e année du secondaire, 166 (43 %) filles et 219 (57 %) garçons. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach de l'échelle de bien-être était de 0,83.
pré-intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle générale d'autosuffisance :
Délai: immédiatement après l'intervention
L'adaptation turque de l'échelle développée par Sherer et al. (1982) a été réalisée par Yıldırım & İlhan (2010). L'échelle avec une structure de Likert en 5 points se compose de 17 items. Les items 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16 et 17 sont notés à l'envers. Le score total qui peut être obtenu varie entre 17 et 85, et l'augmentation du score indique une augmentation de la croyance en l'autosuffisance. L'échelle a été appliquée par Yıldırım & İlhan (2010) à 895 personnes âgées de 18 ans et plus ayant au moins cinq années d'études. Dans l'étude de fiabilité, le coefficient de cohérence interne a été calculé comme α = 0,80 pour toute l'échelle et entre .78 et .81 pour chaque sous-échelle.
immédiatement après l'intervention
Échelle de bien-être :
Délai: immédiatement après l'intervention
L'étude d'adaptation turque de l'échelle de bien-être développée par Diener et al. (2009) a été réalisée par Fidan et Usta (2013). L'échelle a une structure de Likert en 7 points. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 56 et le score le plus bas est de 8. Il n'y a pas d'items inversés sur l'échelle. Les scores élevés de l'échelle indiquent que l'individu concerné a un niveau élevé de bien-être. L'étude de fiabilité de l'échelle a été menée par Fidan et Usta (2013) sur un total de 385 élèves de 4e année du secondaire, 166 (43 %) filles et 219 (57 %) garçons. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach de l'échelle de bien-être était de 0,83.
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: İlkay Keser, Akdeniz universty

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Première publication (Réel)

12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

la recherche peut être consultée par tous les chercheurs

Délai de partage IPD

dix ans

Critères d'accès au partage IPD

à la recherche de mots clés

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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