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Effet des modalités de physiothérapie dans l'arthrose

29 mars 2022 mis à jour par: Mohammad Miraj, Majmaah University

Effet du Dry Needling et du Kinesio Taping sur la force de la douleur et l'équilibre du muscle quadriceps dans l'arthrose du genou. Un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude était de trouver le traitement le plus efficace parmi les deux techniques ; Aiguille sèche et Kinesio Taping pour le traitement de l'arthrose du genou (OA) en termes de douleur, de force et d'équilibre

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrose du genou est également associée à une réduction de 50 % à 60 % du couple maximal du quadriceps, pouvant résulter d'une atrophie par inutilisation et d'une inhibition athérogène.

Le Kinesio taping est un terme issu du domaine de la kinésiologie, car l'application du tape permet au corps de bouger normalement, et réagit au fascia via des mécanismes biomécaniques ou proprioceptifs. La bande Kinesio est une bande thérapeutique élastique qui trouve son application en complément des activités professionnelles dans les domaines de la santé, de la rééducation, de la prévention et du sport. Dans les pathologies circulatoires, Kinesio tape a pour fonction de favoriser le drainage de l'excès de liquide, activant une réponse de drainage lymphatique. La bande Kinesio favorise une meilleure circulation sanguine et lymphatique dans la zone traitée, et ce principe peut être utilisé pour drainer le gonflement des traumatismes et des ecchymoses afin d'accélérer le processus de redistribution de l'hématome. L'application de bande Kinesio diminue le surplus de chaleur grâce à la réduction de la friction, ce qui soulève la peau. Il a également un bon effet stabilisant. Le ruban Kinesio était également utilisé pour traiter les blessures sportives et orthopédiques, ainsi que divers troubles musculo-squelettiques comme l'arthrose. Par exemple, les recherches de Murray H. ont montré une augmentation de l'activité musculaire électromyographique du quadriceps avec l'application de bandes Kinesio, appliquées par les patients après une réparation du LCA en phase postopératoire.

La sécheresse est une technique spécifique pour le traitement des troubles fonctionnels des muscles squelettiques, des fascias et du tissu conjonctif. Il peut également être utilisé pour réduire la douleur, restaurer la fonction et réduire les défauts structurels des muscles et des articulations, les approches de traitement à l'aiguille sèche sont basées sur trois modèles (y compris les modèles de radiculopathie, de sensibilisation de la colonne vertébrale et le modèle de point de déclenchement myofascial). La technique d'aiguilletage à sec peut être divisée en techniques superficielles et profondes.

Le traitement conservateur est préconisé chez les patients souffrant d'arthrose légère à modérée du genou. Parce que la faiblesse musculaire est associée à la douleur et au dysfonctionnement physique et influence la progression de la maladie chez les patients souffrant d'arthrose du genou. Le renforcement musculaire est un élément clé de l'arthrose du genou. Par conséquent, les exercices de renforcement local sont prescrits plus fréquemment que les exercices généraux. Un nombre croissant de preuves montre que l'exercice améliore la fonction de l'articulation du genou et diminue les symptômes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Delhi, Inde, 140011
        • AIMHS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiqué d'arthrose.

Critère d'exclusion:

  • Interventions chirurgicales au membre inférieur au cours des 6 derniers mois
  • troubles neurologiques
  • allergie de la peau
  • patient est sous analgésiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Aiguillage à sec
La technique standard d'aiguilletage à sec en 9 points sera appliquée pendant 20 minutes par session 3 fois par semaine pendant 4 semaines.

Le sujet sera en position couchée et recevra du Kinesio taping. L'application Kinesio tape sans tension une bande Y d'une longueur de 20 cm, un ancrage de 2 cm.

La bande Kinesio sera appliquée sur les participants en décubitus dorsal avec le genou à 90 flexions. Deux bandes en forme de Y sont appliquées au-dessus et au-dessous de la rotule. La bande sera retirée après 48 heures après l'application. La bande Kinesio sera appliquée 3 fois par semaine pendant 4 semaines.

ACTIVE_COMPARATOR: bande kinésio
La bande Kinesio sera appliquée sur les participants en décubitus dorsal avec le genou à 90 flexions. Deux bandes en forme de Y sont appliquées au-dessus et au-dessous de la rotule. La bande sera retirée après 48 heures après l'application. La bande Kinesio sera appliquée 3 fois par semaine pendant 4 semaines

Le sujet sera en décubitus dorsal et recevra une aiguille sèche. Le premier point sera au niveau du condyle fémoral médial de la ligne articulaire du genou dans les muscles vastes médiaux. Le deuxième point sera au niveau du condyle fémoral latéral de la ligne articulaire du genou dans les muscles vastes latéraux. Le troisième point sera au-dessus de la base de la rotule dans le muscle droit fémoral. Le quatrième point sera à 2 cm au-dessus du troisième point des muscles droits fémoraux. Ces quatre points étaient les points de déclenchement les plus courants au niveau des muscles quadriceps. L'aiguilletage à sec est affecté sur les fibres A-delta. Ainsi, lorsque l'aiguilletage sec superficiel avec une stimulation nocive conduit à une stimulation sur les fibres A-delta, l'excitation reste près de 72 heures et diminue progressivement.

La technique standard d'aiguilletage à sec en 9 points sera appliquée pendant 20 minutes par session 3 fois par semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'arthrose des universités Western Ontario McMasters
Délai: 4 semaines

Il s'agit d'un questionnaire auto-administré composé de 24 items répartis en 3 sous-échelles. Les questions du test sont notées sur une échelle de 0 à 4 qui correspond à : Aucun (0), Léger (1), Modéré (2), Sévère (3) et Extrême (4).

Des scores plus élevés sur l'indice d'arthrose de Western Ontario McMasters Universities indiquent une aggravation de la douleur, de la raideur et des limitations fonctionnelles.

4 semaines
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: 4 semaines
L'échelle d'équilibre de Berg est utilisée pour déterminer objectivement la capacité (ou l'incapacité) d'un patient à s'équilibrer en toute sécurité au cours d'une série de tâches prédéterminées. Il s'agit d'une liste de 14 éléments, chaque élément étant constitué d'une échelle ordinale à cinq points allant de 0 à 4, 0 indiquant le niveau de fonction le plus bas et 4 le niveau de fonction le plus élevé et prend environ 20 minutes à compléter. Il n'inclut pas l'évaluation de la marche.
4 semaines
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
Une échelle visuelle analogique est un instrument de mesure qui tente de mesurer une caractéristique ou une attitude dont on pense qu'elle s'étend sur une plage de valeurs et qui ne peut pas être facilement mesurée directement. Il est fréquemment utilisé dans la recherche épidémiologique et clinique pour évaluer la gravité ou la fréquence de différents symptômes. Par exemple, le niveau de douleur d'un patient varie de nul à sévère. Du point de vue du patient, ce spectre apparaît continu ; leur douleur ne semble pas avoir de sauts discrets, comme l'impliquerait une catégorisation d'aucune, légère, modérée et sévère. La SVA a été créée afin de saisir le concept de continuum sous-jacent. Intensité de la douleur de 0 à 100. 0 représente aucune douleur et 100 représente une douleur intense
4 semaines
Test musculaire manuel
Délai: 4 semaines

Cette méthode est également connue sous le nom d'échelle d'Oxford. Elle consiste à tester les muscles clés des membres supérieurs et inférieurs du patient contre la résistance de l'examinateur et à évaluer la force du patient sur une échelle de 0 à 5. Dans cette recherche, le muscle quadriceps sera évalué manuellement par l'examinateur. o signifie pas de puissance et 5 signifie une bonne force musculaire.

0. Aucun mouvement.

  1. Scintillement de contraction.
  2. Gamme complète de mouvement dans l'élimination de la gravité.
  3. Gamme complète de mouvement contre la gravité.
  4. Gamme complète de mouvement contre la gravité avec une légère résistance.
  5. Gamme complète de mouvement contre la gravité avec une résistance maximale.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 octobre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

21 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2021

Première publication (RÉEL)

22 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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