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Efeito das modalidades de fisioterapia na osteoartrite

29 de março de 2022 atualizado por: Mohammad Miraj, Majmaah University

Efeito do Dry Needling e Kinesio Taping na Força da Dor e Equilíbrio do Músculo Quadríceps na Osteoartrite do Joelho. Um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo foi encontrar o tratamento mais eficaz de ambas as técnicas; Agulhamento a seco e Kinesio Taping para o tratamento da osteoartrite (OA) do joelho em termos de dor, força e equilíbrio

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoartrite do joelho também está associada a uma redução de 50% a 60% no torque máximo do quadríceps, possivelmente resultante de atrofia por desuso e inibição aterogênica.

Kinesio taping é um termo que vem do campo da cinesiologia, porque a aplicação da fita permite que o corpo se mova normalmente e reage à fáscia por meio de mecanismos biomecânicos ou proprioceptivos. A fita Kinesio é uma bandagem elástica terapêutica que encontra sua aplicação como adjuvante nas atividades profissionais de saúde, reabilitação, prevenção e esportes. Nas patologias circulatórias, a fita Kinesio tem como função promover a drenagem do excesso de líquido, ativando uma resposta de drenagem linfática. A fita Kinesio promove uma melhor circulação sanguínea e linfática na área tratada, e este princípio pode ser usado para drenar o inchaço em traumas e contusões para acelerar o processo de redistribuição do hematoma. A aplicação da fita Kinesio diminui o excesso de calor por meio da redução do atrito, resultando em levantamento da pele. Também tem um bom efeito estabilizador. A fita Kinesio também foi usada para tratar lesões esportivas e ortopédicas e uma variedade de distúrbios musculoesqueléticos, como osteoartrite. Por exemplo, a pesquisa de Murray H. mostrou um aumento na atividade eletromiográfica muscular do quadríceps com a aplicação da fita Kinesio, aplicada por pacientes após o reparo do LCA na fase pós-operatória.

Dry é uma técnica específica para o tratamento de distúrbios funcionais dos músculos do esqueleto, fáscia e tecido conjuntivo. Também pode ser usado para reduzir a dor, restaurar a função e reduzir defeitos estruturais nos músculos e articulações. As abordagens de tratamento com agulhamento seco são baseadas em três modelos (incluindo modelos de radiculopatia, sensibilização espinhal e modelo de ponto de gatilho miofascial). A técnica de dry needling pode ser dividida em técnicas superficiais e profundas.

O tratamento conservador é preconizado em pacientes com osteoartrite leve a moderada do joelho. Porque a fraqueza muscular está associada à dor e disfunção física e influencia a progressão da doença em pacientes com osteoartrite de joelho. O fortalecimento muscular é um componente chave na osteoartrite do joelho. Portanto, o exercício de fortalecimento local é prescrito com mais frequência do que o exercício geral. Um crescente corpo de evidências mostra que o exercício melhora a função da articulação do joelho e diminui os sintomas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Delhi, Índia, 140011
        • AIMHS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado com artrose.

Critério de exclusão:

  • Procedimentos cirúrgicos na extremidade inferior nos últimos 6 meses
  • problemas neurológicos
  • alergia de pele
  • paciente está sob medicação para dor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Agulhamento a seco
A técnica padrão de agulhamento seco de 9 pontos será aplicada por 20 minutos por sessão, 3 vezes por semana, durante 4 semanas.

O sujeito ficará em decúbito dorsal e receberá Kinesio taping. A aplicação de fita Kinesio sem tensão uma tira Y com comprimento de 20 cm, uma âncora de 2 cm.

A fita Kinesio será aplicada aos participantes em decúbito dorsal com o joelho em 90 flexões. Duas fitas em forma de Y são aplicadas acima e abaixo da patela. A fita será removida após 48 horas após a aplicação. A fita Kinesio será aplicada 3 vezes por semana durante 4 semanas.

ACTIVE_COMPARATOR: gravação de kinesio
A fita Kinesio será aplicada aos participantes em decúbito dorsal com o joelho em 90 flexões. Duas fitas em forma de Y são aplicadas acima e abaixo da patela. A fita será removida após 48 horas após a aplicação. A fita Kinesio será aplicada 3 vezes por semana durante 4 semanas

O sujeito estará na posição supina e receberá agulhamento seco. O primeiro ponto será no côndilo femoral medial da linha da articulação do joelho nos músculos vasto medial. O segundo ponto será no côndilo femoral lateral da linha articular do joelho nos músculos vasto lateral. O terceiro ponto estará acima da base da patela no músculo reto femoral. O quarto ponto estará 2cm acima do terceiro ponto nos músculos reto femoral. Esses quatro pontos foram os locais mais comuns de ponto-gatilho nos músculos do quadríceps. O agulhamento seco é afetado nas fibras A-delta. Portanto, quando o agulhamento seco superficial com uma estimulação nociva leva à estimulação nas fibras A-delta, a excitação permanece quase 72 horas e diminui gradualmente.

A técnica padrão de agulhamento seco de 9 pontos será aplicada por 20 minutos por sessão, 3 vezes por semana, durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Western Ontario McMasters Universities Índice de osteoartrite
Prazo: 4 semanas

É um questionário autoaplicável composto por 24 itens divididos em 3 subescalas. As questões do teste são pontuadas em uma escala de 0-4 que corresponde a: Nenhuma (0), Leve (1), Moderada (2), Grave (3) e Extrema (4).

Pontuações mais altas no índice de osteoartrite da Western Ontario McMasters Universities indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais.

4 semanas
Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 4 semanas
A escala de equilíbrio de Berg é usada para determinar objetivamente a capacidade (ou incapacidade) de um paciente de se equilibrar com segurança durante uma série de tarefas predeterminadas. É uma lista de 14 itens com cada item consistindo de uma escala ordinal de cinco pontos variando de 0 a 4, com 0 indicando o nível mais baixo de função e 4 o nível mais alto de função e leva aproximadamente 20 minutos para ser concluído. Não inclui a avaliação da marcha.
4 semanas
Escala Visual Analógica
Prazo: 4 semanas
Uma Escala Visual Analógica é um instrumento de medição que tenta medir uma característica ou atitude que se pensa variar em uma faixa de valores e não pode ser facilmente medida diretamente. É freqüentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para avaliar a gravidade ou a frequência de diferentes sintomas. Por exemplo, o nível de dor de um paciente varia de nenhuma a intensa. Do ponto de vista do paciente, esse espectro parece contínuo; sua dor não parece ter saltos discretos, como implicaria uma categorização de nenhum, leve, moderado e grave. O VAS foi criado para capturar o conceito de um continuum subjacente. Intensidade da dor de 0 a 100. 0 representa ausência de dor e 100 representa dor intensa
4 semanas
Teste muscular manual
Prazo: 4 semanas

Este método também é conhecido como a escala de Oxford envolve o teste de músculos-chave nas extremidades superiores e inferiores do paciente contra a resistência do examinador e graduando a força do paciente em um 0 a 5. Nesta pesquisa, o músculo quadríceps será avaliado manualmente pelo examinador. o significa sem força e 5 significa boa força muscular.

0. Nenhum movimento.

  1. Cintilação de contração.
  2. Amplitude total de movimento na eliminação da gravidade.
  3. Amplitude total de movimento contra a gravidade.
  4. Amplitude total de movimento contra a gravidade com resistência leve.
  5. Amplitude total de movimento contra a gravidade com resistência máxima.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

6 de outubro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

21 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2021

Primeira postagem (REAL)

22 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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