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Efecto de las modalidades de fisioterapia en la osteoartritis

29 de marzo de 2022 actualizado por: Mohammad Miraj, Majmaah University

Efecto de la punción seca y el kinesiotaping sobre la fuerza del dolor y el equilibrio del músculo cuádriceps en la artrosis de rodilla. Un ensayo controlado aleatorio

El propósito de este estudio fue encontrar el tratamiento más efectivo de ambas técnicas; Punción seca y Kinesio Taping para el tratamiento de la artrosis de rodilla (OA) en términos de dolor, fuerza y ​​equilibrio

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La osteoartritis de rodilla también se asocia con una reducción del 50% al 60% en el torque máximo del cuádriceps, posiblemente como resultado de la atrofia por desuso y la inhibición aterogénica.

Kinesiotaping es un término que proviene del campo de la kinesiología, porque la aplicación de la cinta permite que el cuerpo se mueva normalmente y reacciona a la fascia a través de mecanismos biomecánicos o propioceptivos. Kinesio tape es una cinta terapéutica elástica que encuentra su aplicación como complemento de las actividades profesionales en el ámbito sanitario, la rehabilitación, la prevención y el deporte. En patologías circulatorias, el Kinesio tape tiene la función de promover el drenaje del exceso de líquido, activando una respuesta de drenaje linfático. Kinesio tape promueve una mejor circulación sanguínea y flujo linfático en el área tratada, y este principio puede usarse para drenar la inflamación en traumatismos y hematomas para acelerar el proceso de redistribución del hematoma. La aplicación de Kinesio tape disminuye el exceso de calor a través de la reducción de la fricción, lo que da como resultado un estiramiento de la piel. También tiene un buen efecto estabilizador. La cinta Kinesio también se usó para tratar lesiones deportivas y ortopédicas, y una variedad de trastornos musculoesqueléticos como la osteoartritis. Por ejemplo, la investigación de Murray H. ha demostrado un aumento en la actividad muscular electromiográfica del cuádriceps con la aplicación de cinta Kinesio, aplicada por pacientes después de la reparación del LCA en la fase postoperatoria.

Dry es una técnica específica para el tratamiento de los trastornos funcionales de los músculos esqueléticos, la fascia y el tejido conectivo. También se puede usar para reducir el dolor, restaurar la función y reducir los defectos estructurales en los músculos y las articulaciones. Los enfoques de tratamiento con punción seca se basan en tres modelos (que incluyen modelos de radiculopatía, sensibilización espinal y modelo de puntos gatillo miofasciales). La técnica de punción seca se puede dividir en técnicas superficiales y profundas.

Se recomienda el tratamiento conservador en pacientes con artrosis de rodilla de leve a moderada. Porque la debilidad muscular se asocia con dolor y disfunción física e influye en la progresión de la enfermedad en pacientes con artrosis de rodilla. El fortalecimiento muscular es un componente clave en la osteoartritis de rodilla. Por lo tanto, el ejercicio de fortalecimiento local se prescribe con más frecuencia que el ejercicio general. Un creciente cuerpo de evidencia muestra que el ejercicio mejora la función de la articulación de la rodilla y disminuye los síntomas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Delhi, India, 140011
        • AIMHS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnosticado con osteoartritis.

Criterio de exclusión:

  • Procedimientos quirúrgicos en la extremidad inferior en los últimos 6 meses
  • desórdenes neurológicos
  • Alergia de piel
  • el paciente está bajo medicamentos para el dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Punción seca
Se aplicará la técnica estándar de punción seca de 9 puntos durante 20 minutos por sesión, 3 veces por semana durante 4 semanas.

El sujeto estará en posición supina y recibirá cinta Kinesio. La aplicación de Kinesio tape sin tensión una tira en Y con una longitud de 20 cm, un ancla de 2 cm.

El Kinesio tape se aplicará a los participantes en decúbito supino con la rodilla en 90 flexiones. Se aplican dos cintas en forma de Y por encima y por debajo de la rótula. La cinta se retirará después de 48 horas de la aplicación. El Kinesio tape se aplicará 3 veces por semana durante 4 semanas.

COMPARADOR_ACTIVO: grabación de kinesio
El Kinesio tape se aplicará a los participantes en decúbito supino con la rodilla en 90 flexiones. Se aplican dos cintas en forma de Y por encima y por debajo de la rótula. La cinta se retirará después de 48 horas de la aplicación. Se aplicará el Kinesio tape 3 veces por semana durante 4 semanas

El sujeto estará en posición supina y recibirá punción seca. El primer punto estará en el cóndilo femoral medial de la línea de la articulación de la rodilla en los músculos vasto medial. El segundo punto estará en el cóndilo femoral lateral de la línea de la articulación de la rodilla en los músculos vasto lateral. El tercer punto estará por encima de la base de la rótula en el músculo recto femoral. El cuarto punto estará 2 cm por encima del tercer punto en los músculos recto femoral. Estos cuatro puntos fueron los lugares más comunes de puntos gatillo en los músculos cuádriceps. La punción seca se ve afectada en las fibras A-delta. Por lo tanto, cuando la punción seca superficial con una estimulación nociva conduce a la estimulación de las fibras A-delta, la excitación permanece casi 72 horas y disminuye gradualmente.

Se aplicará la técnica estándar de punción seca de 9 puntos durante 20 minutos por sesión, 3 veces por semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de osteoartritis de las Universidades McMasters de Western Ontario
Periodo de tiempo: 4 semanas

Es un cuestionario autoadministrado que consta de 24 ítems divididos en 3 subescalas. Las preguntas de la prueba se califican en una escala de 0 a 4 que corresponde a: Ninguno (0), Leve (1), Moderado (2), Severo (3) y Extremo (4).

Las puntuaciones más altas en el índice de osteoartritis de las Universidades McMasters de Western Ontario indican peor dolor, rigidez y limitaciones funcionales.

4 semanas
Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 4 semanas
La báscula de equilibrio de Berg se utiliza para determinar objetivamente la capacidad (o incapacidad) de un paciente para mantener el equilibrio de forma segura durante una serie de tareas predeterminadas. Es una lista de 14 elementos, cada uno de los cuales consta de una escala ordinal de cinco puntos que va de 0 a 4, donde 0 indica el nivel más bajo de función y 4 el nivel más alto de función, y se tarda aproximadamente 20 minutos en completarse. No incluye la evaluación de la marcha.
4 semanas
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
Una escala analógica visual es un instrumento de medición que intenta medir una característica o actitud que se cree que varía en un rango de valores y no se puede medir fácilmente de forma directa. Se utiliza con frecuencia en la investigación epidemiológica y clínica para evaluar la gravedad o la frecuencia de diferentes síntomas. Por ejemplo, el nivel de dolor de un paciente varía de ninguno a intenso. Desde el punto de vista del paciente, este espectro parece continuo; su dolor no parece tener saltos discretos, como implicaría una categorización de ninguno, leve, moderado y severo. El VAS fue creado para capturar el concepto de un continuo subyacente. Intensidad del dolor de 0 a 100. 0 representa ningún dolor y 100 representa dolor severo
4 semanas
Pruebas musculares manuales
Periodo de tiempo: 4 semanas

Este método, también conocido como la escala de Oxford, consiste en evaluar los músculos clave de las extremidades superiores e inferiores del paciente contra la resistencia del examinador y calificar la fuerza del paciente de 0 a 5. En esta investigación, el examinador evaluará manualmente el músculo cuádriceps. o significa sin potencia y 5 significa buena fuerza muscular.

0. Sin movimiento.

  1. Parpadeo de contracción.
  2. Rango completo de movimiento en la eliminación de la gravedad.
  3. Rango completo de movimiento contra la gravedad.
  4. Rango completo de movimiento contra la gravedad con resistencia leve.
  5. Rango completo de movimiento contra la gravedad con máxima resistencia.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

6 de octubre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

21 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tapping Kinesio

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