- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05089253
Effekt av fysioterapimetoder vid artros
Effekt av Dry Needling och Kinesio-tejpning på smärtstyrka och balans i Quadriceps-musklerna vid knäartros. En randomiserad kontrollerad prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Knäartros är också associerad med en 50%-60% minskning av det maximala quadriceps vridmomentet, möjligen ett resultat av attrofi och aterogen hämning.
Kinesiotejp är en term som kommer från kinesiologiområdet, eftersom appliceringen av tejpen gör att kroppen kan röra sig normalt och reagerar på fascia via biomekaniska eller proprioceptiva mekanismer. Kinesio tejp är en elastisk terapeutisk tejp som finner sin tillämpning som ett komplement till professionella aktiviteter inom vård, rehabilitering, förebyggande och idrott. Vid cirkulationspatologier har Kinesio-tejp funktionen att främja dräneringen av överflödig vätska, vilket aktiverar ett lymfdränagesvar. Kinesiotejp främjar bättre blodcirkulation och lymfflöde i det behandlade området, och denna princip kan användas för att dränera svullnaden i trauma och blåmärken för att påskynda processen med omfördelning av hematom. Applicering av kinesio-tejp minskar överskottsvärmen genom friktionsreduktion vilket resulterar i att huden lyfts. Den har också en bra stabiliserande effekt. Kinesiotejp användes också för att behandla sport- och ortopediska skador och en mängd olika muskel- och skelettsjukdomar som artros. Till exempel har forskningen av Murray H. visat en ökning av den elektromyografiska quadriceps-muskulära aktiviteten med Kinesio-tejp, applicerad av patienter efter ACL-reparation i den postoperativa fasen.
Torr är en specifik teknik för behandling av funktionella störningar i skelettmuskler, fascia och bindväv. Den kan också användas för att minska smärta, återställa funktionen och minska strukturella defekter i muskler och leder, behandlingsmetoderna för dry needling är baserade på tre modeller (inklusive modeller för radikulopati, spinal sensibilisering och myofascial triggerpunktsmodell). Dry needling-tekniken kan delas in i ytliga och djupa tekniker.
Konservativ behandling förespråkas hos patienter med mild till måttlig artros i knäet. Eftersom muskelsvaghet är förknippat med smärta och fysisk dysfunktion och påverkar sjukdomsutvecklingen hos patienter med knäartros. Muskelstärkning är en nyckelkomponent vid knäartros. Därför ordineras lokal stärkande träning oftare än allmän träning. En växande mängd bevis visar att träning förbättrar knäledens funktion och minskar symtomen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
New Delhi, Indien, 140011
- AIMHS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnostiserats med artros.
Exklusions kriterier:
- Kirurgiska ingrepp i nedre extremiteten under de senaste 6 månaderna
- neurologiska störningar
- hudallergi
- patienten får smärtstillande medicin.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: FYRDUBBLA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Dry needling
Standardtekniken för 9-punkts dry needling kommer att tillämpas i 20 minuter per session 3 gånger i veckan i 4 veckor.
|
Försökspersonen kommer att ligga i ryggläge och få Kinesio-tejpning. Kinesio-tejpapplikationen utan spänning en Y-remsa med en längd på 20 cm, ett ankare på 2 cm. Kinesio-tejpen kommer att appliceras på deltagarna i liggande med knäet i 90 böjningar. Två Y-formade tejper appliceras ovanför och under knäskålen. Tejpen tas bort efter 48 timmar efter applicering. Kinesio-tejpen kommer att appliceras 3 gånger i veckan i 4 veckor. |
|
ACTIVE_COMPARATOR: kinesiotejpning
Kinesio-tejpen kommer att appliceras på deltagarna i liggande med knäet i 90 böjningar.
Två Y-formade tejper appliceras ovanför och under knäskålen.
Tejpen tas bort efter 48 timmar efter applicering.
Kinesio-tejpen kommer att appliceras 3 gånger i veckan i 4 veckor
|
Försökspersonen kommer att ligga i ryggläge och få nålning. Den första punkten kommer att vara vid den mediala lårbenskondylen i knäledens linje i vastus medialis muskler. Den andra punkten kommer att vara vid den laterala lårbenskondylen i knäledens linje i vastus lateralis muskler. Den tredje punkten kommer att vara ovanför basen av knäskålen i rectus femoris-muskeln. Den fjärde punkten kommer att vara 2 cm ovanför den tredje punkten i rectus femoris muskler. Dessa fyra punkter var de vanligaste platserna för triggerpunkt vid quadricepsmusklerna. Dry needling påverkas på A-delta fibrer. När ytlig torrnålning med en skadlig stimulering leder till stimulering på A-deltafibrer, kvarstår därför excitationen i nästan 72 timmar och minskar gradvis. Standardtekniken för 9-punkts dry needling kommer att tillämpas i 20 minuter per session 3 gånger i veckan i 4 veckor. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Western Ontario McMasters Universities Osteoarthritis Index
Tidsram: 4 veckor
|
Det är ett självadministrativt frågeformulär som består av 24 poster uppdelade i 3 underskalor. Testfrågorna poängsätts på en skala från 0-4 som motsvarar: Ingen (0), Lätt (1), Måttlig (2), Svår (3) och Extrem (4). Högre poäng på Western Ontario McMasters Universities Osteoarthritis-index indikerar värre smärta, stelhet och funktionella begränsningar. |
4 veckor
|
|
Berg Balansvåg
Tidsram: 4 veckor
|
Berg balansskalan används för att objektivt bestämma en patients förmåga (eller oförmåga) att säkert balansera under en serie förutbestämda uppgifter.
Det är en lista med 14 objekt där varje punkt består av en femgradig ordningsskala som sträcker sig från 0 till 4, där 0 anger den lägsta funktionsnivån och 4 den högsta funktionsnivån och tar cirka 20 minuter att slutföra.
Det inkluderar inte bedömning av gång.
|
4 veckor
|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor
|
En visuell analog skala är ett mätinstrument som försöker mäta en egenskap eller attityd som tros sträcka sig över en rad värden och som inte enkelt kan mätas direkt.
Det används ofta i epidemiologisk och klinisk forskning för att bedöma svårighetsgraden eller frekvensen av olika symtom.
Till exempel varierar en patients smärtnivå från ingen till svår.
Ur patientens synvinkel förefaller detta spektrum kontinuerligt; deras smärta verkar inte ha diskreta hopp, vilket en kategorisering av ingen, mild, måttlig och svår skulle innebära.
VAS skapades för att fånga konceptet med ett underliggande kontinuum.
Smärtintensitet på från 0 till 100.
0 representerar ingen smärta och 100 representerar svår smärta
|
4 veckor
|
|
Manuell muskeltestning
Tidsram: 4 veckor
|
Denna metod är också känd som Oxford-skalan innebär att man testar nyckelmuskler i patientens övre och nedre extremiteter mot undersökarens motstånd och graderar patientens styrka på 0 till 5. I denna forskning kommer quadricepsmuskeln att bedömas manuellt av undersökaren. o betyder ingen kraft och 5 betyder bra muskelstyrka. 0. Ingen rörelse.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AIHMS New Delhi
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .