Profil métabolique et niveaux d'adipokine chez les jeunes femmes hyperandrogénémiques
27 octobre 2021 mis à jour par: Medical University of Gdansk
Évaluation du profil métabolique de base et des taux d'adipokines chez les jeunes femelles hyperandrogénémiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Agata Berlińska, MD
- Numéro de téléphone: +48 58 584 48 05
- E-mail: agata.berlinska@gumed.edu.pl
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Dominika Okroj, MD
- Numéro de téléphone: +48 58 584 48 05
- E-mail: dominika.okroj@gumed.edu.pl
Lieux d'étude
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Gdańsk, Pologne
- Recrutement
- Department of Endocrinology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk
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Contact:
- Agata Berlińska, MD
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Chercheur principal:
- Renata Świątkowska-Stodulska, MD PhD
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Chercheur principal:
- Agata Berlińska, MD
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Sous-enquêteur:
- Dominika Okroj, MD
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Sous-enquêteur:
- Katarzyna Blatch, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes hyperandrogéniques admises pour une évaluation supplémentaire pour des raisons médicales.
La description
Critère d'intégration:
- hyperandrogénémie
- consentement éclairé à participer
- sexe féminin
- âge 18-40 ans
Critère d'exclusion:
- sexe masculin
- aucun consentement donné
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profil métabolique de base.
Délai: Le jour de la prise de sang - aucune autre évaluation n'est prévue (étude observationnelle).
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Lipides sériques, acide urique, glycémie à jeun et insuline.
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Le jour de la prise de sang - aucune autre évaluation n'est prévue (étude observationnelle).
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Adipokines.
Délai: Le jour de la prise de sang - aucune autre évaluation n'est prévue (étude observationnelle).
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Le jour de la prise de sang - aucune autre évaluation n'est prévue (étude observationnelle).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Renata Świątkowska-Stodulska, MD PhD, Medical University of Gdansk
- Chercheur principal: Agata Berlińska, MD, Medical University of Gdansk
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 septembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2021
Première publication (Réel)
8 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies du système endocrinien
- Troubles gonadiques
- 46, XX Troubles du développement sexuel
- Troubles du développement sexuel
- Anomalies urogénitales
- Syndrome surrénogénital
- Anomalies congénitales
- Résistance à l'insuline
- Hyperinsulinisme
- Hyperandrogénie
- Syndrome métabolique
- Maladies métaboliques
Autres numéros d'identification d'étude
- ADIP-AN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .