Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metabolisk profil och adipokinnivåer hos unga hyperandrogeniska kvinnor

27 oktober 2021 uppdaterad av: Medical University of Gdansk
Bedömning av grundläggande metabolisk profil och adipokinnivåer hos unga hyperandrogeniska kvinnor.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Gdańsk, Polen
        • Rekrytering
        • Department of Endocrinology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk
        • Kontakt:
          • Agata Berlińska, MD
        • Huvudutredare:
          • Renata Świątkowska-Stodulska, MD PhD
        • Huvudutredare:
          • Agata Berlińska, MD
        • Underutredare:
          • Dominika Okroj, MD
        • Underutredare:
          • Katarzyna Blatch, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hyperandrogena kvinnor togs in för ytterligare bedömning på grund av medicinska skäl.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hyperandrogenemi
  • informerat samtycke att delta
  • kvinnligt kön
  • ålder 18-40 år

Exklusions kriterier:

  • hankön
  • inget samtycke ges

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grundläggande metabolisk profil.
Tidsram: Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).
Serumlipider, urinsyra, fasteglukos och insulin.
Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).
Adipokines.
Tidsram: Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).
Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Renata Świątkowska-Stodulska, MD PhD, Medical University of Gdansk
  • Huvudutredare: Agata Berlińska, MD, Medical University of Gdansk

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

8 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera