- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05112029
Metabolisk profil och adipokinnivåer hos unga hyperandrogeniska kvinnor
27 oktober 2021 uppdaterad av: Medical University of Gdansk
Bedömning av grundläggande metabolisk profil och adipokinnivåer hos unga hyperandrogeniska kvinnor.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Agata Berlińska, MD
- Telefonnummer: +48 58 584 48 05
- E-post: agata.berlinska@gumed.edu.pl
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dominika Okroj, MD
- Telefonnummer: +48 58 584 48 05
- E-post: dominika.okroj@gumed.edu.pl
Studieorter
-
-
-
Gdańsk, Polen
- Rekrytering
- Department of Endocrinology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk
-
Kontakt:
- Agata Berlińska, MD
-
Huvudutredare:
- Renata Świątkowska-Stodulska, MD PhD
-
Huvudutredare:
- Agata Berlińska, MD
-
Underutredare:
- Dominika Okroj, MD
-
Underutredare:
- Katarzyna Blatch, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hyperandrogena kvinnor togs in för ytterligare bedömning på grund av medicinska skäl.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hyperandrogenemi
- informerat samtycke att delta
- kvinnligt kön
- ålder 18-40 år
Exklusions kriterier:
- hankön
- inget samtycke ges
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Grundläggande metabolisk profil.
Tidsram: Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).
|
Serumlipider, urinsyra, fasteglukos och insulin.
|
Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).
|
Adipokines.
Tidsram: Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).
|
Dag för blodprov - ingen ytterligare bedömning planerad (observationsstudie).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Renata Świątkowska-Stodulska, MD PhD, Medical University of Gdansk
- Huvudutredare: Agata Berlińska, MD, Medical University of Gdansk
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 september 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
8 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Störningar i glukosmetabolism
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Gonadal sjukdomar
- 46, XX Störningar av könsutveckling
- Störningar i sexuell utveckling
- Urogenitala abnormiteter
- Adrenogenitalt syndrom
- Medfödda abnormiteter
- Insulinresistens
- Hyperinsulinism
- Hyperandrogenism
- Metaboliskt syndrom
- Metaboliska sjukdomar
Andra studie-ID-nummer
- ADIP-AN
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark