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Étude d'évaluation abrégée de la dépression

1 décembre 2023 mis à jour par: Kang Lee, University of Toronto

Utilisation de l'approche longue à courte pour développer des échelles de dépressions rapides

Les participants seront invités à remplir un questionnaire en ligne sur leurs informations démographiques et les 42 éléments de l'échelle Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42). Une série de techniques d'apprentissage automatique seront appliquées à l'ensemble de données pour développer une évaluation abrégée utilisant les données démographiques les plus importantes et les éléments DASS-42 du questionnaire original, afin de prédire les niveaux de dépression indiqués par DASS-42.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La dépression clinique touche 5 à 10 % de la population mondiale chaque année et constitue un grave problème de santé mentale à l'échelle mondiale. Il existe de nombreuses échelles psychologiques traditionnelles qui évaluent les niveaux de dépression chez les adultes, où leurs éléments sont souvent redondants dans les informations qu'ils contiennent, et leur notation n'est pas nécessairement linéaire par rapport aux scores des éléments. Ainsi, les techniques d'apprentissage automatique peuvent aider à trouver la redondance dans les items, ainsi que la relation non linéaire entre les scores des items et la prédiction finale. En utilisant l'échelle de stress anxieux et dépressif 42 (DASS-42) comme base, les participants seront invités à remplir un questionnaire en ligne sur leurs informations démographiques (âge, sexe, pays de résidence, race, etc.) et les 42 éléments du DASS. -42 pour fournir un ensemble de données pour cette étude. Des techniques de sélection des caractéristiques telles que MRMR et l'importance des caractéristiques de Gini ont été appliquées pour identifier les caractéristiques les plus importantes dans l'ensemble de données. Ensuite, en utilisant des méthodes d'apprentissage automatique telles que les modèles de régression logistique, XGBoost et Ensemble, les modèles seront ajustés sur les caractéristiques les plus importantes pour développer une échelle de dépression raccourcie (7-9 éléments composés d'éléments démographiques et d'éléments DASS) qui prédisent avec précision les niveaux de dépression (tel que mesuré par les scores AUC, ROC et F1.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

39000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University of Toronto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants de tous les pays du monde sont éligibles

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 18 ans et plus
  • Doit être capable de lire l'anglais
  • Doit avoir accès à Internet dans le monde entier

Critère d'exclusion:

  • Enfants de 17 ans et moins
  • Les personnes qui ne savent pas lire l'anglais
  • Les personnes qui n'ont pas accès à Internet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d’évaluation rapide de la dépression basé sur l’échelle de dépression, d’anxiété et de stress 42
Délai: Tous les participants ont effectué les mêmes évaluations, ce qui a duré 10 à 15 minutes.

Les participants ont rempli un questionnaire en ligne sur leurs informations démographiques (âge, sexe et origine ethnique) et les 42 éléments de l'échelle de dépression et d'anxiété (DASS-42). Chaque élément se compose d'une échelle de Likert à 4 points allant de 0 à 3, où 0 signifie « Ne s'applique pas du tout à moi » et 3 signifie « S'applique beaucoup à moi, ou la plupart du temps ». Le score de dépression est la somme des scores des items de la sous-échelle de dépression. Un score plus élevé indique un niveau plus grave de symptômes de dépression.

Des techniques d'apprentissage automatique ont été utilisées pour développer une évaluation abrégée (Rapid Depression Assessment Tool) utilisant des données démographiques et 5 éléments DASS-42 du questionnaire original, afin de prédire les niveaux de gravité de la dépression indiqués par le DASS-42. L'outil d'évaluation calcule la probabilité de symptômes de dépression modérés et de symptômes de dépression sévère en fonction des réponses à chaque élément (allant de 0 à 3). Les données ont été collectées et regroupées via un site Web public.

Tous les participants ont effectué les mêmes évaluations, ce qui a duré 10 à 15 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kang Lee, University of Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Première publication (Réel)

17 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0032755

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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