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Studio di valutazione della depressione abbreviato

1 dicembre 2023 aggiornato da: Kang Lee, University of Toronto

Utilizzo dell'approccio da lungo a breve per sviluppare scale di depressioni rapide

Ai partecipanti verrà chiesto di compilare un questionario online sulle loro informazioni demografiche e tutti i 42 elementi della Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42). Una serie di tecniche di apprendimento automatico verrà applicata al set di dati per sviluppare una valutazione abbreviata utilizzando i dati demografici più importanti e gli elementi DASS-42 del questionario originale, per prevedere i livelli di depressione indicati da DASS-42.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La depressione clinica colpisce ogni anno il 5-10% della popolazione mondiale ed è un grave problema di salute mentale a livello globale. Esistono molte scale psicologiche tradizionali che valutano i livelli di depressione negli adulti, dove i loro item sono spesso ridondanti nelle informazioni che portano e il loro punteggio non è necessariamente lineare rispetto ai punteggi degli item. Pertanto, le tecniche di apprendimento automatico possono aiutare a trovare la ridondanza negli elementi, nonché la relazione non lineare tra i punteggi degli elementi e la previsione finale. Utilizzando la Depression Anxiety Stress Scale 42 (DASS-42) come base, ai partecipanti verrà chiesto di compilare un questionario online sulle loro informazioni demografiche (età, sesso, paese di residenza, razza, ecc.) e tutti i 42 elementi di DASS -42 per fornire un set di dati per questo studio. Tecniche di selezione delle caratteristiche come MRMR e importanza delle caratteristiche di Gini sono state applicate per identificare le caratteristiche più importanti nel set di dati. Quindi, utilizzando metodi di apprendimento automatico come Regressione logistica, XGBoost e modelli Ensemble, i modelli verranno adattati alle caratteristiche più importanti per sviluppare una scala di depressione abbreviata (7-9 elementi costituiti da elementi demografici e elementi DASS) che ha previsto con precisione i livelli di depressione (misurata dai punteggi AUC, ROC e F1.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

39000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University of Toronto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono ammessi partecipanti provenienti da tutti i paesi del mondo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti dai 18 anni in su
  • Deve essere in grado di leggere l'inglese
  • Deve avere accesso a Internet in tutto il mondo

Criteri di esclusione:

  • Bambini di età pari o inferiore a 17 anni
  • Persone che non sanno leggere l'inglese
  • Persone che non hanno accesso a Internet

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di valutazione rapida della depressione basato sulla scala Depression Anxiety Stress Scale 42
Lasso di tempo: Tutti i partecipanti hanno completato le stesse valutazioni, che hanno richiesto 10-15 minuti

I partecipanti hanno compilato un questionario online sulle loro informazioni demografiche (età, sesso ed etnia) e tutti i 42 elementi della Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42). Ogni item è costituito da una scala Likert a 4 punti da 0 a 3, dove 0 significa "Non si è applicato a me affatto" e 3 significa "Mi si è applicato moltissimo, o la maggior parte delle volte". Il punteggio della depressione è la somma dei punteggi degli item della sottoscala della depressione. Un punteggio più alto indica un livello più grave di sintomi depressivi.

Sono state utilizzate tecniche di apprendimento automatico per sviluppare una valutazione abbreviata (Rapid Depression Assessment Tool) utilizzando dati demografici e 5 elementi DASS-42 del questionario originale, per prevedere i livelli di gravità della depressione indicati da DASS-42. Lo strumento di valutazione calcola la probabilità di sintomi di depressione moderata e sintomi di depressione grave date le risposte a ciascun elemento (da 0 a 3). I dati sono stati raccolti e aggregati attraverso un sito web pubblico.

Tutti i partecipanti hanno completato le stesse valutazioni, che hanno richiesto 10-15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kang Lee, University of Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0032755

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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