Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkorte depressiebeoordelingsstudie

1 december 2023 bijgewerkt door: Kang Lee, University of Toronto

De lang-naar-kortbenadering gebruiken om snelle depressieschalen te ontwikkelen

Deelnemers wordt gevraagd een online vragenlijst in te vullen over hun demografische informatie en alle 42 items van de Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42). Een reeks machine learning-technieken zal op de dataset worden toegepast om een ​​verkorte beoordeling te ontwikkelen met behulp van de belangrijkste demografische gegevens en DASS-42-items uit de oorspronkelijke vragenlijst, om depressieniveaus te voorspellen die worden aangegeven door DASS-42.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Klinische depressie treft elk jaar 5-10% van de wereldbevolking en is wereldwijd een ernstig probleem voor de geestelijke gezondheid. Er zijn veel traditionele psychologische schalen die de niveaus van depressie bij volwassenen beoordelen, waarbij hun items vaak overbodig zijn in de informatie die ze dragen, en hun score is niet noodzakelijkerwijs lineair met de itemscores. Machine learning-technieken kunnen dus helpen bij het vinden van de redundantie in de items, evenals de niet-lineaire relatie tussen de itemscores en de uiteindelijke voorspelling. Met behulp van de Depression Anxiety Stress Scale 42 (DASS-42) als basis, wordt deelnemers gevraagd een online vragenlijst in te vullen over hun demografische informatie (leeftijd, geslacht, land van verblijf, ras, etc.) en alle 42 items van DASS -42 om een ​​dataset voor deze studie te leveren. Functieselectietechnieken zoals MRMR en Gini-kenmerkbelang werden toegepast om de belangrijkste kenmerken in de dataset te identificeren. Vervolgens worden met behulp van machine learning-methoden, zoals Logistic Regression-, XGBoost- en Ensemble-modellen, modellen aangepast aan de belangrijkste kenmerken om een ​​verkorte depressieschaal te ontwikkelen (7-9 items bestaande uit demografische items en DASS-items) die de niveaus nauwkeurig voorspelden. van depressie (gemeten aan de hand van de AUC-, ROC- en F1-scores.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

39000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University of Toronto

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers uit alle landen wereldwijd komen in aanmerking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18 jaar en ouder
  • Moet Engels kunnen lezen
  • Moet wereldwijd toegang hebben tot internet

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen van 17 jaar en jonger
  • Personen die geen Engels kunnen lezen
  • Personen die geen toegang hebben tot internet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hulpmiddel voor snelle beoordeling van depressies, gebaseerd op depressie-angst-stressschaal 42
Tijdsspanne: Alle deelnemers voltooiden dezelfde beoordelingen, die 10-15 minuten duurden

Deelnemers vulden een online vragenlijst in over hun demografische informatie (leeftijd, geslacht en etniciteit) en alle 42 items van de Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42). Elk item bestaat uit een 4-punts Likertschaal van 0 tot 3, waarbij 0 betekent ‘Helemaal niet op mij van toepassing’ en 3 betekent ‘Helemaal of meestal op mij van toepassing’. De depressiescore is de som van de scores voor de items in de subschaal depressie. Een hogere score duidt op een ernstiger niveau van depressiesymptomen.

Machine learning-technieken werden gebruikt om een ​​verkorte beoordeling (Rapid Depression Assessment Tool) te ontwikkelen met behulp van demografische gegevens en 5 DASS-42-items uit de oorspronkelijke vragenlijst, om de ernstniveaus van depressie aangegeven door DASS-42 te voorspellen. Het beoordelingsinstrument berekent de waarschijnlijkheid van matige depressiesymptomen en ernstige depressiesymptomen, gegeven de antwoorden op elk item (variërend van 0 tot 3). De gegevens werden verzameld en geaggregeerd via een openbare website.

Alle deelnemers voltooiden dezelfde beoordelingen, die 10-15 minuten duurden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kang Lee, University of Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0032755

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren