- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05123794
Verkorte depressiebeoordelingsstudie
De lang-naar-kortbenadering gebruiken om snelle depressieschalen te ontwikkelen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- University of Toronto
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 jaar en ouder
- Moet Engels kunnen lezen
- Moet wereldwijd toegang hebben tot internet
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen van 17 jaar en jonger
- Personen die geen Engels kunnen lezen
- Personen die geen toegang hebben tot internet
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Hulpmiddel voor snelle beoordeling van depressies, gebaseerd op depressie-angst-stressschaal 42
Tijdsspanne: Alle deelnemers voltooiden dezelfde beoordelingen, die 10-15 minuten duurden
|
Deelnemers vulden een online vragenlijst in over hun demografische informatie (leeftijd, geslacht en etniciteit) en alle 42 items van de Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42). Elk item bestaat uit een 4-punts Likertschaal van 0 tot 3, waarbij 0 betekent ‘Helemaal niet op mij van toepassing’ en 3 betekent ‘Helemaal of meestal op mij van toepassing’. De depressiescore is de som van de scores voor de items in de subschaal depressie. Een hogere score duidt op een ernstiger niveau van depressiesymptomen. Machine learning-technieken werden gebruikt om een verkorte beoordeling (Rapid Depression Assessment Tool) te ontwikkelen met behulp van demografische gegevens en 5 DASS-42-items uit de oorspronkelijke vragenlijst, om de ernstniveaus van depressie aangegeven door DASS-42 te voorspellen. Het beoordelingsinstrument berekent de waarschijnlijkheid van matige depressiesymptomen en ernstige depressiesymptomen, gegeven de antwoorden op elk item (variërend van 0 tot 3). De gegevens werden verzameld en geaggregeerd via een openbare website. |
Alle deelnemers voltooiden dezelfde beoordelingen, die 10-15 minuten duurden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Kang Lee, University of Toronto
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0032755
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .